斑禿新療法的后期臨床試驗（2b-3期）評估了利特昔替尼（Ritlecitinib）在718名頭皮脫發率達到或超過50％的斑禿患者中的安全性和有效性。試驗參與者包括12歲及以上的成年人和青少年。該研究檢查了不同劑量和給藥模式的Ritlecitinib在實現毛發再生方面的有效性。

　　研究人員發現，24周后，每天服用30毫克或50毫克Ritlecitinib的參與者與服用安慰劑的患者相比，頭發再生明顯。不同治療組中有14％至31％的患者達到研究終點，即頭皮脫發率達到或更少20％。此外，隨著治療持續至48周，達到或超過研究終點的患者百分比有所增加。

　　Ritlecitinib是一種口服藥物，屬于JAK抑制劑類藥物的成員。這些藥物可以阻斷細胞信號，這些信號被認為會干擾斑禿發生時對毛囊的免疫攻擊。Ritlecitinib是JAK3和TEC激酶家族的抑制劑。

　　根據試驗結果，研究作者得出結論，ritlecitinib具有可接受的安全性，并且可有效治療斑禿。

　　利特昔替尼（Ritlecitinib）仿制藥-LuciRit已在老撾上市，廠家：盧修斯制藥（lucius）。老撾盧修斯制藥（lucius）是一家專業從事抗癌藥物研發和生產的公司。盧修斯版利特昔替尼（Ritlecitinib）已經通過老撾衛生部門的批準上市。隨著老撾的開放和優惠政策，高端制造業，尤其是仿制藥企業，紛紛進駐老撾。

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