ALLEGRO2b/3期研究（NCT03732807）的事后分析評估了未達到目標(biāo)療效的斑禿（AA）患者在第28-48周期間對利特昔替尼（利特昔替尼）（一種口服JAK3/TEC家族激酶抑制劑）的反應(yīng)第24周的反應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)。

　　年齡≥12歲的斑禿且頭皮脫發(fā)≥50％的患者每天接受利特昔替尼10mg（僅包括劑量范圍）、30或50mg（±4周200mg每日負荷劑量）或安慰劑，持續(xù)24天。幾周。第24周后，利特昔替尼組繼續(xù)指定劑量，安慰劑組在第48周改用利特昔替尼200/50或50mg。該分析包括接受利特昔替尼30或50mg（±4周200mg每日負荷劑量）的患者，這些患者根據(jù)脫發(fā)嚴重程度工具（SALT）評分≤20（≤20％頭皮無頭發(fā)）、SALT評分≤10，或眉毛（EBA）或睫毛（ELA）評估（正常或≥2-），在第24周時未做出反應(yīng)基線時EBA或ELA評分異常的患者，并對其進行跟蹤至第48周。

　　在利特昔替尼組中，在第24周未達到SALT≤20緩解的患者中，5-8％在第28周出現(xiàn)緩解，該比例在第48周增加至22-34％。SALT也觀察到類似的趨勢對于第28周和第48周的患者，分別≤10（6-12％和20-25％）、EBA（8-14％和20-33％）和ELA（4-15％和17-30％）在第24周時未達到相應(yīng)的緩解。在第48周，利特昔替尼的耐受性良好。最常見的不良事件是上呼吸道感染、鼻咽炎和頭痛。

　　接受利特昔替尼治療的斑禿患者在第24周未達到目標(biāo)療效反應(yīng)時，可能會在后續(xù)時間點通過繼續(xù)利特昔替尼治療獲得緩解。

　　利特昔替尼（利特昔替尼）仿制藥-LuciRit已在老撾上市，廠家：盧修斯制藥（lucius）。老撾盧修斯制藥（lucius）是一家專業(yè)從事抗癌藥物研發(fā)和生產(chǎn)的公司。盧修斯版利特昔替尼（利特昔替尼）已經(jīng)通過老撾衛(wèi)生部門的批準(zhǔn)上市。隨著老撾的開放和優(yōu)惠政策，高端制造業(yè)，尤其是仿制藥企業(yè)，紛紛進駐老撾。

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