2023年6月，利特昔替尼（ritlecitinib）在美國首次獲得批準，用于治療成人和12歲及以上青少年的嚴重斑禿。斑禿是一種自身免疫的產品，其特征是頭皮、面部和/或體毛殘留建議。

　　不將Ritlecitinib與其他JAK抑制劑、生物免疫調節劑、環孢素或其他強效免疫抑制劑聯合使用。Ritlecitinib的推薦劑量為50mg，每日一次，隨餐或不隨餐饑餓。如果絕對計數（ALC）＜500/mm³應中斷治療，如果個別計數＜50,000/mm³應停止治療。如果絕對計數＜50,000/mm³應停止治療。如果絕對計數＜500/mm³應停止治療。如果絕對計數＜50,000/mm³應停止治療。如果絕對計數＜500/mm³應中斷治療。Ritlecitinib治療嚴重感染（包括結核病）、惡性腫瘤、惡性腫瘤、主要不良心血管事件（MACE）和血栓的黑框警告。

　　利特昔替尼（ritlecitinib）于2023年6月26日在歐盟獲批用于治療斑禿。Ritlecitinib于2023年7月20日在歐盟獲得了治療斑禿的積極意見，并且正在英國和中國針對相同適應癥接受監管審查。用于治療斑禿、白風、皮膚性炎癥和克羅恩病的Ritlecitinib臨床開發正在全球多個國家進行。

　　利特昔替尼（Ritlecitinib）仿制藥-LuciRit已在老撾上市，廠家：盧修斯制藥（lucius）。老撾盧修斯制藥（lucius）是一家專業從事抗癌藥物研發和生產的公司。盧修斯版利特昔替尼（Ritlecitinib）已經通過老撾衛生部門的批準上市。隨著老撾的開放和優惠政策，高端制造業，尤其是仿制藥企業，紛紛進駐老撾。

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