阿柏西普8mg獲批用于治療濕性年齡相關性黃斑變性（wAMD）、糖尿病性黃斑水腫（DME）和糖尿病視網膜病變患者。

　　阿柏西普是一種可溶性誘餌受體，與血管內皮生長因子-A (VEGF-A)、VEGF-B和胎盤生長因子 (PIGF) 結合的親和力比天然吸附劑的親和力更大它被稱為誘食吸收，因為VEGF不與原始吸收結合，又錯誤地與阿柏西普結合，從而降低了VEGF的活性。

　　VEGF-A是一種生化信號蛋白，可促進全身和眼睛的血管生成。通過減少VEGF-A本身天然吸收的激活，阿柏西普可減少大量的新血管生長。

　　基于阿柏西普8mg治療的研究數據。在第48周，與每8周給藥一次的阿柏西普2mg相比，每12周或每16周一次的阿柏西普8mg在改善最佳矯正視力評分方面顯示非劣性，且絕大多數患者能夠維持每12周或16周的注射間隔。

　　阿柏西普8mg制劑可將治療間隔從每2個月一次延長到每4個月一次。

　　研究中，阿柏西普8mg的安全性類似于2mg，且沒有患者發生視網膜血管炎、閉塞性視網膜炎或眼內炎這些不良反應。

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