根據美國腎臟病學會2023年腎臟周會議上公布的單獨3期臨床試驗的數據，與厄貝沙坦相比，斯帕森坦（Sparsentan）可以更顯著地降低免疫球蛋白A腎�。↖gAN）和局灶節段性腎小球硬化癥（FSGS）患者的蛋白尿。

　　PROTECT試驗包括404名IgAN患者，在一項為期36周的中期分析中，sparsentan接受者的尿蛋白肌酐比（UPCR）降低了49.8％，而厄貝沙坦接受者則降低了15.1％，顯著降低了41％。sparsentan組的蛋白尿相對減少。

　　此外，sparsentan組完全緩解（尿蛋白排泄低于0.3g/d）的患者比例顯著高于厄貝沙坦組（31％vs11％）。

　　在110周時的最終分析表明，sparsentan保持了其卓越的抗蛋白尿作用。

　　從基線到110周，根據估計腎小球濾過率（eGFR）確定的腎功能，兩個治療組均有所下降，但Spasentan組的腎功能明顯下降：厄貝沙坦組為5.8vs9.5mL/min/1.73㎡。慢性eGFR斜率（從第6周起）有利于Spasentan，eGFR每年下降2.7mL/min/1.73㎡，而厄貝沙坦組每年下降3.8mL/min/1.73㎡，顯著差異為1.1mL/分鐘/1.73㎡。

　　Sparsentan具有良好的耐受性，并且具有與厄貝沙坦相似的安全性。

　　Sparsentan是一種雙重內皮素和血管緊張素II受體阻滯劑。厄貝沙坦阻斷血管緊張素II受體。

　　斯帕森坦（Sparsentan）仿制藥-LuciSeta已在老撾上市，廠家：盧修斯制藥（lucius）。老撾盧修斯制藥（lucius）是一家專業從事抗癌藥物研發和生產的公司。老撾盧修斯版斯帕森坦（Sparsentan）已經通過老撾衛生部門的批準上市。隨著老撾的開放和優惠政策，高端制造業，尤其是仿制藥企業，紛紛進駐老撾。

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