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斯帕森坦、厄貝沙坦治療局灶節段性腎小球硬化癥有什么不同?时间:2023-12-05 作者:海得康醫學顧問咨詢電話:4000019769 阅读 根據2023年11月在線發表的一項研究,在局灶節段性腎小球硬化癥(FSGS)患者中,斯帕森坦與厄貝沙坦的估計腎小球濾過率(eGFR)沒有顯著差異發表在《新英格蘭醫學雜志》上。 研究人員進行了一項3期試驗,受試者為8至75歲的FSGS患者,這些患者被隨機分配接受斯帕森坦或厄貝沙坦(主動對照)治療,為期108周。分別為182名和187名患者。 研究人員發現,第36周時,斯帕森坦組和厄貝沙坦組中42.0%和26.0%的患者蛋白尿得到部分緩解,這種反應持續了108周。在第108周進行最終分析時,未發現eGFR斜率存在顯著組間差異;各組之間的總斜率(第1天至第108天)的差異為每年0.3mL/min/1.73㎡;從第6周到第108周,各組之間的斜率差異為0.9mL/min/1.73㎡。從基線到第112周,斯帕森坦和厄貝沙坦的eGFR平均變化分別為-10.4和-12.1mL/min/1.73㎡。斯帕森坦和厄貝沙坦也有類似的安全性。 斯帕森坦(斯帕森坦)仿制藥-LuciSeta已在老撾上市,廠家:盧修斯制藥(lucius)。老撾盧修斯制藥(lucius)是一家專業從事抗癌藥物研發和生產的公司。老撾盧修斯版斯帕森坦(斯帕森坦)已經通過老撾衛生部門的批準上市。隨著老撾的開放和優惠政策,高端制造業,尤其是仿制藥企業,紛紛進駐老撾。 海得康”發掘國際新藥動態,為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務,請咨詢海得康醫學顧問:400-001-9769,海得康官網微信:15600654560。 【友情提示:本文醫藥信息內容僅供參考,具體疾病治療和用藥請咨詢醫生評估,海得康不承擔任何責任。本站圖片來源于網絡,侵權請聯系刪除。】 |
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