根據(jù)第三階段的主試驗(yàn),在第26周誘導(dǎo)緩解方面,Avacopan與強(qiáng)的松一樣有效,在抗中性粒細(xì)胞胞質(zhì)自身抗體（ANCA）相關(guān)的血管炎患者第52周持續(xù)緩解率更高。

　　推薦者隨機(jī)分配330名患者接受Avacopan（每天兩次30毫克）或52周的安慰劑。強(qiáng)的松或與之相匹配的安慰劑在20周內(nèi)逐漸減少（每天60毫克逐漸減少至21周停止使用）。 以375毫克/米的劑量靜脈注射利托昔單抗2每周體表面積為4周。

　　目前的分組分析包括214名患者（64.8％）,他們接受了利妥昔單抗。他們的平均年齡是5980歲,大多數(shù)患者是男性（52.8％）和白人（84.6％）。腎小球?yàn)V過的平均基線估計(jì)為50.8 Avacopan組和46.8 強(qiáng)的松錐群中的甲基L/MIN/1.73M2。

　　第26周,在Avacopan組107例患者中有83例（77.6％）,在Avacopan組107例患者中有76例（71.0％）,在強(qiáng)的松錐組107例患者中有81例（71.0％）。52周的持續(xù)緩解率分別為71.0％和56.1％。

　　結(jié)果復(fù)發(fā)、腎功能恢復(fù)、白蛋白尿減少速度和糖皮質(zhì)激素毒性均有利于Avacopan組。

　　在安全性方面,分別有34.6％和39.3％的患者出現(xiàn)嚴(yán)重的不良反應(yīng)。

　　研究結(jié)果表明,在接受rituximab利妥昔單抗背景誘導(dǎo)治療的患者中,Avacopan是安全而有效的。

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