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多塔利單抗（Jemperli）獲得FDA批準用于治療子宮內膜癌！时间：2023-11-29 作者：海得康醫學顧問咨詢電話：4000019769 阅读 Jemperli（dostarlimab，多塔利單抗）聯合化療已獲得美國食品和藥物管理局（FDA）的批準，用于治療先前未經治療的原發性晚期或復發性子宮內膜癌。 FDA的決定特別適用于腫瘤存在錯配修復缺陷（dMMR）或微衛星不穩定性高（MSI-H）缺陷突變的患者，這使得Jemperli成為唯一在一線環境中批準用于此類患者群體的免疫腫瘤治療方法。 治療方案包括藥物加標準護理化療（卡鉑-紫杉醇），然后使用Jemperli作為單藥。
抗PD-1療法已在美國獲得批準，作為dMMR復發或晚期子宮內膜癌成年患者的單一療法，這些患者在任何情況下在先前的含鉑方案中或之后出現進展，并且不適合進行根治性手術或放射治療。 3期RUBY試驗積極結果的支持，該試驗表明，接受該組合的dMMR和MSI-H患者疾病進展或死亡風險降低了71％。 子宮內膜癌是最常見的婦科癌癥之一。大約15％至20％的子宮內膜癌患者在診斷時會被診斷為晚期疾病，此時治療選擇有限且預后較低。 “海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，請咨詢海得康醫學顧問：400-001-9769，15600654560（微信同號）。
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