魯卡帕尼（Rubraca）適用于對鉑類化療有（完全或部分）反應的鉑敏感復發性高級別上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌成年患者的維持治療。

　　魯卡帕尼（Rubraca）的推薦劑量為600mg魯卡帕尼，每日兩次，相當于每日總劑量1,200mg，直至疾病進展或出現不可接受的毒性。

　　患者應在完成最終劑量的含鉑方案后8周內開始魯卡帕尼維持治療。

　　如果患者在服用魯卡帕尼后嘔吐，則患者不應重新服用該劑量，而應服用下一個預定劑量。

　　漏服劑量

　　如果漏服一劑，患者應在下次預定劑量時繼續服用魯卡帕尼。

　　不良反應劑量調整

　　不良反應可通過中度至重度反應（即CTCAE3級或4級）如中性粒細胞減少癥、貧血和血小板減少癥的劑量中斷和/或減少劑量來管理。

　　肝臟轉氨酶升高（天冬氨酸轉氨酶（AST）和/或丙氨酸轉氨酶（ALT））在治療早期發生，并且通常是暫時的。AST/ALT1-3級升高可以在不改變rucaparib劑量或調整治療（中斷和/或減少劑量）的情況下得到控制。4級反應需要修改治療。

　　其他中度至重度非血液學不良反應，如惡心和嘔吐，如果不能通過適當的癥狀管理充分控制，可以通過劑量中斷和/或減少來控制。

　　魯卡帕尼（Rucaparib）仿制版BDPARI已在印度上市，由印度BDR制藥生產。

　　“海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，海得康醫學顧問咨詢電話：400-001-9769，15600654560（微信同號）。

　【友情提示：本文醫藥信息內容僅供參考，具體疾病治療和用藥請咨詢醫生評估，海得康不承擔任何責任。本站圖片來源于網絡，侵權請聯系刪除。】