Tarlatamab是一種針對δ樣配體3和CD3的雙特異性T細胞接合劑免疫療法，在針對既往接受過治療的小細胞肺癌患者的1期試驗中顯示出良好的抗腫瘤活性。

　　在這項2期試驗中，評估了tarlatamab對既往接受過治療的小細胞肺癌患者的抗腫瘤活性和安全性，該藥物每2周靜脈注射一次，劑量為10mg或100mg。主要終點是客觀緩解，根據實體瘤療效評估標準1.1版通過盲法獨立中央審查進行評估。

　　總體而言，220名患者接受了tarlatamab治療；患者之前平均接受過兩種治療方法。在評估抗腫瘤活性和生存率的患者中，10mg組的中位隨訪時間為10.6個月，100mg組的中位隨訪時間為10.3個月。10mg組中40％的患者出現客觀緩解，100mg組中32％的患者出現客觀緩解。在獲得客觀緩解的患者中，59％的患者緩解持續時間至少為6個月（68名患者中的40名）。截至數據截止時，10mg組40名患者中有22名（55％）持續出現客觀緩解，100mg組28名患者中有16名（57％）持續出現客觀緩解。10mg組的中位無進展生存期為4.9個月，而10mg組的中位無進展生存期為3.9個月。9個月時患者的總生存率估計分別為68％和66％。

　　最常見的不良事件是細胞因子釋放綜合征、食欲下降和發熱。

　　Tarlatamab每2周服用10毫克劑量，顯示出抗腫瘤活性，具有持久的客觀反應，并且對既往接受過治療的小細胞肺癌患者具有良好的生存結果。沒有發現新的安全信號。

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