肥厚型心肌病（HCM）是最常見(jiàn)的遺傳性心臟病。大約70％的HCM患者患有oHCM。在oHCM中，心肌壁變得增厚和僵硬，使心臟更難以將血液泵送到全身，從而導(dǎo)致限制性癥狀，甚至使人衰弱。這種情況還會(huì)增加心源性猝死的風(fēng)險(xiǎn)。

　　BMS宣布，國(guó)家健康與護(hù)理卓越研究所（NICE）推薦Camzyos（mavacamten）在英格蘭和威爾士NHS范圍內(nèi)用于治療有癥狀的梗阻性肥厚型心肌病（oHCM）成人患者。

　　根據(jù)NICE的最終指導(dǎo)，Camzyos將作為單獨(dú)優(yōu)化的標(biāo)準(zhǔn)護(hù)理的補(bǔ)充用于符合條件的患者，其中包括β受體阻滯劑、非二氫吡啶鈣通道阻滯劑或丙吡胺，除非有禁忌癥。

　　先前3期VALOR-HCM長(zhǎng)期擴(kuò)展試驗(yàn)的結(jié)果表明，這款一流的心肌肌球蛋白抑制劑對(duì)oHCM患者具有一致且持久的反應(yīng)。

　　第56周時(shí)，Camzyos繼續(xù)降低患者接受侵入性鼻中隔復(fù)位治療（SRT）的資格。結(jié)果顯示，第40周時(shí)，原始Camzyos組中8.9％的患者和安慰劑交叉組中19.2％的患者決定繼續(xù)進(jìn)行。

　　2022年4月，Camyzos獲得美國(guó)食品和藥物管理局批準(zhǔn)用于患有2級(jí)或3級(jí)癥狀性oHCM的成人。后來(lái)于2023年6月獲得歐洲藥品管理局的批準(zhǔn)。

　　“海得康”發(fā)掘國(guó)際新藥動(dòng)態(tài)，為國(guó)內(nèi)患者提供全球已上市藥品的咨詢服務(wù)，請(qǐng)咨詢海得康醫(yī)學(xué)顧問(wèn)：400-001-9769，海得康官網(wǎng)微信：15600654560。

　　【友情提示：本文醫(yī)藥信息內(nèi)容僅供參考，具體疾病治療和用藥請(qǐng)咨詢醫(yī)生評(píng)估，海得康不承擔(dān)任何責(zé)任。本站圖片來(lái)源于網(wǎng)絡(luò)，侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系刪除。】