厄達替尼是一種泛FGFR酪氨酸激酶抑制劑。FGFR屬于酪氨酸激酶受體家族。FGFR改變發(fā)生在20％的晚期或轉移性尿路上皮癌（mUC）患者中，F(xiàn)GFR3改變（突變和融合）在上尿路癌中更常見。

　　厄達替尼已獲得FDA批準，并且已在美國國家綜合癌癥網(wǎng)絡（NCCN）、歐洲腫瘤內(nèi)科學會（ESMO）和歐洲泌尿外科協(xié)會（EAU）指南中被提及為一種有前途的新療法，建議在鉑類化療（CHT）后進展時評估FGFR狀態(tài)。

　　BLC2001研究 是一項單臂、多中心、開放標簽2期研究，共有99名患者參與，在含鉑CHT期間或之后出現(xiàn)進展，所有患者至少有一個FGFR3突變和/或FGFR2-/-3融合必須有。患者每天接受8mg‘或9mg厄達替尼。緩解率為40％，其中3％的患者完全緩解。經(jīng)過之前的免疫治療后，緩解率為59％。中位PFS為5.5個月，1年生存率為55％。

　　約71％的患者發(fā)生3-4級不良反應，最常見的是口腔炎和低鈉血癥。沒有出現(xiàn)與治療相關的死亡。最常見的1-2級不良反應是低磷血癥、口腔炎、腹瀉、口干、食欲不振、味覺障礙、脫發(fā)、皮膚干燥和疲勞。

　　因此，厄達替尼是晚期或轉移性尿路上皮癌的另一種新選擇，具有已證實的臨床益處和可接受的安全性。

　　厄達替尼目前在中國并未上市，海得康會繼續(xù)關注厄達替尼最新上市情況，期待早日造福中國患者。

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