轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌無法治愈，預(yù)后較差。一線治療是含鉑化療，在有反應(yīng)的患者中，avelumab維持治療可實現(xiàn)21個月的中位生存期。

　　厄達(dá)替尼Erdafitinib是一種酪氨酸激酶抑制劑，可抑制尿路上皮腫瘤中的所有五種FGFR蛋白，并且是美國食品和藥物管理局唯一批準(zhǔn)用于尿路上皮癌和特定FGFR畸變患者的FGFR抑制劑。

　　厄達(dá)替尼與化療相比可改善FGFR改變的晚期尿路上皮癌的結(jié)果！

　　根據(jù)研究結(jié)果，與研究者選擇的化療相比，成纖維細(xì)胞生長因子受體（FGFR）抑制劑厄達(dá)替尼erdafitinib的靶向治療顯著改善了晚期尿路上皮癌和FGFR2/3畸變患者的總生存期、無進(jìn)展生存期和客觀緩解率。2023年ASCO年會上提出的III期隨機(jī)THOR試驗。參加試驗的患者對先前的一到兩種治療（包括抗PD-L1治療）沒有反應(yīng)，并且在各個亞組中觀察到了厄達(dá)替尼erdafitinib的益處。

　　與化療相比，厄達(dá)替尼Erdafitinib的死亡率降低了36％。中位隨訪時間為15.9個月，厄達(dá)替尼erdafitinib組的中位總生存期為12.1個月（n=136），而化療組的中位總生存期為7.8個月（n=130，P=.005）。

　　厄達(dá)替尼erdafitinib組的中位無進(jìn)展生存期為5.6個月，而化療組為2.7個月，表明疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險降低了42％（P=.0002）。erdafitinib的總體緩解率為45.6％，而化療的總體緩解率為11.5％（P＜.001）。完全緩解率分別為6.6％和0.8％，部分緩解率分別為39％和10.8％。

　　厄達(dá)替尼目前在中國并未上市，海得康會繼續(xù)關(guān)注厄達(dá)替尼最新上市情況，期待早日造福中國患者。

　　海外厄達(dá)替尼有哪些版本？

　　原研藥

　　香港版Erdafitinib，Balversa

　　美國版Erdafitinib，Balversa

　　仿制通用版

　　老撾東盟制藥，Erdafitinib，Erdaini

　　孟加拉耀品國際，Erdafitinib，Erdanib

　　老撾大熊制藥，Erdafitinib，ERDADX

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