厄達替尼Erdafitinib對轉移性泌尿上皮癌和其他實體腫瘤具有令人滿意的臨床活性，毒性是可以接受的。隨著更多的RCTS和聯合治療試驗的公布，厄達替尼將被廣泛應用。

　　尿路上皮癌（UC）是指泌尿道的移行性尿路上皮腫瘤。根據病變部位可分為上尿路上皮癌和下尿路上皮癌。膀胱癌是下尿路上皮癌中最常見的類型，占總數的90％。對于不可切除或轉移性膀胱腫瘤，以鉑類為基礎的聯合化療是主要治療方法。然而鉑類藥物的療效并不理想，中位生存期僅為7.4個月。自2019年以來，FGFR抑制劑的應用創新了晚期和轉移性UC的治療選擇，使中位生存期延長了3個月。

　　厄達替尼Erdafitinib是一種ATP競爭性FGFR1-4抑制劑。它是一種小分子抑制劑（SMi），可可逆地抑制FGFR激酶自身磷酸化并減少由此產生的下游信號傳導。

　　美國食品藥品管理局（FDA）批準了厄達替尼對易受Fgfr2或Fgfr3改變的患者進行轉移性泌尿上皮癌的治療，這些患者已經接受了含鉑化療，包括在新佐劑或含佐劑鉑化療中。它也是第一個FGSF已批準的美國食品藥品管理局治療泌尿上皮癌。然而，厄達替尼會引起不良影響，如血漿磷酸鹽升高、口腔炎和中樞性漿膜加速病。這些不良反應可能會降低藥物依從性，從而導致疾病降低。

　　原研藥

　　香港版Erdafitinib，Balversa

　　美國版Erdafitinib，Balversa

　　仿制通用版

　　老撾東盟制藥，Erdafitinib，Erdaini

　　孟加拉耀品國際，Erdafitinib，Erdanib

　　老撾大熊制藥，Erdafitinib，ERDADX

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