AAD 2023上提供的數據支持了選擇性Janus激酶抑制劑烏帕替尼（upadacitinib）的潛力，它可以長期改善中度至中度至-嚴重的特應性皮炎（AD）。

　　來自III期MeasureUp1、MeasureUp2和ADUp研究的數據評估每日一次口服upadacitinib對PRO的長期影響。共有2,584名參與者以1:1:1的比例隨機分配至烏帕替尼15mg或30mg或安慰劑組。到第16周時，安慰劑接受者以1:1的比例重新隨機分配到任一upadacitinib組。研究藥物將單獨服用（MeasureUp研究）或與伴隨的局部皮質類固醇（ADUp）一起服用。

　　結果是參與者實現預定義的臨床有意義的改善（即從基線減少）和PRO的最低嚴重性評分的百分比。

　　早在第2周，接受任一劑量upadacitinib治療的參與者中就有≥40％在所有PRO中實現了具有臨床意義的改善。

　　到第16周時，接受upadacitinib15mg治療的患者中約有一半在大多數PRO方面取得了具有臨床意義的改善。在upadacitinib30毫克組中，近四分之三的人實現了這些改善。

　　與第16周相比，第52周總體上有更大的改善。接受upadacitinib15mg治療的患者中，高達64％的患者和服用更高劑量的患者中約71％的患者報告的瘙癢（WP-NRS*≥4）有所改善。

　　對于睡眠（ADerm-IS睡眠≥12），upadacitinib（任一劑量）的改善率在74％到83％之間。

　　高達90％的upadacitinib15mg參與者報告稱QoL有所改善（DLQI≥4）。upadacitinib30毫克組的發生率高出4％。

　　使用任一upadacitinib劑量從第16周到第52周持續改善的其他PRO參數是ADerm-SS皮膚疼痛≥4和ADerm-IS日常活動≥14。

　　這些由在第52周時使用較低upadacitinib劑量實現WP-NRS0-1、ADerm-IS0-3和DLQI0-1的參與者的分數（分別為41％、62％和35％）表示。30mgupadacitinib的相應比率分別為50％、71％和46％。第16周的利率普遍下降了大約4-12％。

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