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Amivantamab在EGFR外顯子20插入突變的非小細胞肺癌中的療效？时间：2023-03-16 作者：海得康醫學顧問咨詢電話：4000019769 阅读 根據2023年歐洲肺癌大會上的報告，雙特異性EGFR-MET單克隆抗體Amivantamab的中位總生存期為23個月，在114名非小細胞肺癌（NSCLC）患者中，這些患者在接受含鉑化療后進展后出現EGFR外顯子20插入突變。中位隨訪19.2個月時，總緩解率（ORR）為37％（95％CI28-46），中位緩解持續時間為12.5個月（95％CI6.9-19.3），中位無進展生存期為6.9個月（95％CI5.6–8.8）。皮疹（89％）和輸液相關反應（67％）是最常報告的所有級別毒性。
Amivantamab在亞組中顯示出一致的活性，包括先前治療的類型（先前免疫治療的ORR為42.0％，先前EGFR酪氨酸激酶抑制劑治療的ORR為52.2％）和對先前鉑類化療的反應（有反應或穩定的患者的ORR為36.2％）疾病和31.2％的疾病進展）。 48名患者（42％）使用阿米萬他單抗獲得持續臨床獲益（定義為接受≥12個周期），這與ECOG體力狀態0相關，至少實現部分反應并且RAS/RAF/MEK途徑。在中位2.6年后繼續接受阿米萬他單抗治療的15名患者中，有7名患者仍保持無進展。 “海得康”挖掘海外已上市藥品資訊，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，海得康醫學顧問咨詢電話：400-001-9769，官網微信：15600654560。
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