奧希替尼（Tagrisso）的前期治療降低了腦部無進展生存期（PFS）的風險，但與在晚期非小細胞肺癌患者中先用吉非替尼（易瑞沙）后用奧希替尼的序貫治療相比，提供了相當?shù)目偵�存期（OS）獲益。根據(jù)2期APPLE試驗（NCT02856893）的最終OS分析數(shù)據(jù)，在具有EGFR突變的細胞肺癌（NSCLC）中。

　　在2023年歐洲肺癌大會上公布的研究結果表明，在中位隨訪50個月時，接受前期奧希替尼治療的可評估患者（A組；n=53）經(jīng)歷了尚未達到的中位OS（NR；95％CI，NR-NR）與接受吉非替尼后接受奧希替尼治療的患者的42.8個月（95％CI，28.58-NR）相比（B組和C組；n=103；HR，1.01；90％CI，0.61-1.68）。A組患者的18個月OS率為84.4％（95％CI，70.1％-92.3％），B/C組患者為82.3％（95％CI，72.7％-88.7％）。

　　在B/C組的患者中，其腫瘤通過循環(huán)腫瘤DNA（ctDNA）檢測到EGFRT790M突變并由于分子進展而改用奧希替尼（n=8），中位OS為NR，相比之下，對于B/C組中那些在根據(jù)RECISTv1.1標準（n=58）經(jīng)歷放射學進展性疾病后轉換治療的患者為42.84個月（95％CI，28.58-NR）。

　　此外，A組患者的大腦PFS中位數(shù)為34.3個月（95％CI，26.94-NR），而B/C組患者的中位PFS為22.3個月（95％CI，18.56-28.8）（HR，0.54；90％CI）,0.34-0.86）.。A組的18個月大腦PFS率為82.2％（95％CI，67.6％-90.7％），B/C組為63.5％（95％CI，52.4％-72.6％）。

　　研究人員表示：“APPLE試驗表明，在EGFR突變的晚期NSCLC患者中，通過ctDNA連續(xù)監(jiān)測T790M狀態(tài)是可行的，以便做出治療決定。”

“海得康”挖掘海外已上市藥品資訊，為國內(nèi)患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，海得康醫(yī)學顧問咨詢電話：400-001-9769，官網(wǎng)微信：15600654560。

【友情提示：本文醫(yī)藥信息內(nèi)容僅供參考，具體疾病治療和用藥請咨詢醫(yī)生評估，海得康不承擔任何責任。本站圖片來源于網(wǎng)絡，侵權請聯(lián)系刪除。】