肺癌是全球癌癥相關死亡的主要原因。非小細胞肺癌（NSCLC）占所有肺癌的85％。間變性淋巴瘤激酶（ALK）基因排列已被認為是NSCLC發展的驅動突變，在3-5％的病例中發現，在具有腺癌組織型的年輕和輕度/從不吸煙患者中更常見。在過去十年中，ALK陽性腫瘤（ALK+NSCLC）的治療格局發生了范式轉變，隨著ALK-酪氨酸激酶抑制劑（ALK-TKI）的出現，顯著改善了疾病預后并擴大了治療范圍。迄今為止，美國食品和藥物管理局（FDA）已經批準了5個針對ALK+NSCLC的ALK-TKI：第一代克唑替尼和下一代色瑞替尼、艾樂替尼、布加替尼和勞拉替尼。

　　布加替尼（Brigatinib）最初于2017年獲批用于對克唑替尼耐藥或不耐受的患者。2020年，它獲得了FDA的全面批準，用于通過FDA批準的測試檢測到的轉移性ALK+NSCLC成年患者。

　　布加替尼仿制藥在孟加拉已上市，由孟加拉耀品國際制藥生產。耀品國際（DrugInternationalLtd.簡稱DIL）耀已獲得美國美國食品藥品監督管理局認證的制藥公司。孟加拉耀品國際制藥布加替尼仿制藥有兩種規格，90mg*30片，180mg*30片，價格在2000-4000元人民幣。如需購買，可出國就醫。

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