布加替尼是一種用于ALK重排非小細胞肺癌的下一代間變性淋巴瘤激酶-酪氨酸激酶抑制劑（ALK-TKI）。下面回顧性研究評估了在使用其他ALK-TKI后美國實際使用布加替尼的情況。

　　研究對2017年4月1日-2020年9月30日期間有≥1項布加替尼的成年人進行了隨訪，直至劑量減少、停藥或隨訪結束。患者有≥12個月的指數前觀察和≥1個月的指數后觀察。

　　共分析了413名接受布加替尼治療的患者。超過80％的患者之前接受過≥1次ALK-TKI；艾樂替尼和克唑替尼是最常見的（分別為58.8％和51.3％的患者）。中位隨訪時間為8.4個月。布加替尼的中位治療中斷時間（TTD）為10.3個月，45％的患者在12個月時仍在接受治療。TTD在同時接受克唑替尼和艾樂替尼治療的患者中最短（約8個月），而在布加替尼之前僅接受艾樂替尼治療的患者中最長（11.8個月）。依從性很高，92.7％的患者藥物占有率＞80％。平均劑量依從性評分為1.0。大多數患者達到180mg/天的布加替尼劑量（77％）；13.2％的患者劑量減少，分別有89.3％和84.6％的患者在第3個月和第6個月繼續180mg/天的治療。

　　布加替尼似乎在美國現實世界的ALK+NSCLC人群中有效且耐受性良好，在下一代ALK-TKI后的患者中顯示出益處。值得注意的是，當大多數與試驗相關的劑量減少是針對無癥狀的實驗室異常時，劑量減少率似乎明顯低于試驗中觀察到的那些。

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