塞利尼索（Nexpovio，selinexor）聯合硼替佐米（Velcade，每周一次）和低劑量地塞米松（簡稱：SVd方案），用于治療既往已接受過至少一種治療的多發性骨髓瘤（MM）成人患者，已獲歐盟批準。

　　selinexor美國商品名-Xpovio，用于治療MM和彌漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）。

　　Nexpovio中文商品名希維奧，NMPA批準該藥聯合地塞米松，用于治療既往接受過治療且對至少一種蛋白酶體抑制劑，一種免疫調節劑以及一種抗CD38單克隆抗體藥物難治的復發/難治性多發性骨髓瘤（R/R MM）成人患者。

　　在既往接受過1-3線治療的復發難治性多發性骨髓瘤成人患者中，比較Vd方案的效果。

　　結果顯示：與Vd方案相比，SVd方案將疾病進展或死亡風險顯著降低30％；SVd組的中位PFS為13.9個月，Vd組為9.5個月。ORR為80.8％vs65.7％。

　　SVd治療與Vd治療相比，深度緩解比率為44.6％vs32.4％，中位緩解持續時間為20.3個月vs12.9個月。SVd組中有17％的患者出現完全緩解或嚴格意義的完全緩解，而Vd治療組僅有10.6％。

　　截至2021年2月15日，SVd組死亡率低于Vd組，中位OS為36.7個月vs32.8個月。

　　外周神經類疾病的發生率為32.3％ vs 47.1％；≥2級外周神經類疾病的發生率為21.0％ vs 34.3％。SVd組外周神經類疾病的發生率顯著低于Vd組。

　　最常見的不良反應為血細胞減少癥，以及胃腸道和全身癥狀。

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