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圖卡替尼治療HER2陽性乳腺癌(包括腦轉移)患者,圖卡替尼哪里上市了,如何購買?时间:2022-07-20 作者:海得康醫學顧問咨詢電話:15600654560 阅读 Tukysa圖卡替尼/妥卡替尼是一種酪氨酸激酶抑制劑藥物,對HER2具有高度選擇性,而對EGFR沒有顯著抑制。EGFR的抑制與顯著的副作用相關,包括皮疹和腹瀉。HER2是一種生長因子受體,在多種癌癥中過度表達,包括乳腺癌、結腸直腸癌和胃癌。HER2介導細胞生長、分化和存活。 一項臨床初步試驗結果在2019年12月的圣安東尼奧乳腺癌研討會上發布。在赫賽汀和希羅達中加入Tukysa圖卡替尼/妥卡替尼顯著改善了晚期HER2+乳腺癌女性(包括腦轉移女性)的預后。與赫賽汀和希羅達治療相比,添加Tukysa導致疾病進展或死亡風險降低46%。 與赫賽汀和希羅達相比,提高了總體生存率,死亡風險降低了34%。添加Tukysa后2年的估計生存率為 45%,而赫賽汀+希羅達為27%。中位生存期從17個月提高至22個月。 延遲癌癥進展;接受Tukysa治療的患者中有33%存活了一年而沒有癌癥進展,而赫賽汀+希羅達只有 12%。 在2021年ASCO年會上發布的更新顯示Tukysa維持甚至提高了總體生存率。Tukysa的生存獲益維持在治療開始后30個月。Tukysa還將腦轉移患者的疾病進展或死亡風險降低了40%。 參加試驗的晚期HER2陽性乳腺癌患者中,近一半患有轉移至大腦的疾病。在接受Tukysa治療的這些患者中,有40%的患者在治療一年后沒有癌癥進展而存活下來。接受Tukysa治療的患者的一年總生存率為70%,而接受安慰劑的患者為46.7%。 Tukysa聯合使用具有良好的耐受性,安全性可控。最常見的副作用是腹瀉、掌跖紅腫綜合征 (PPE)、惡心、疲勞和嘔吐。Tukysa具有改善晚期HER2+乳腺癌治療的潛力。 孟加拉珠峰制藥TUCAXEN仿制藥已上市。 “海得康”發掘國際新藥動態,為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務,請咨詢海得康醫學顧問:400-001-9769,海得康官網微信:15600654560。 |
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