在JCEM上發表的一篇文章則評估米托坦在晚期ACC中的療效，并確定預后因素。

　　研究人員共納入127例晚期ACC患者，用米托坦單藥治療。用Kaplan-Meier評估無進展生存期和總體生存期（PFS，OS）。Cox回歸評估預后因子。

　　研究結果顯示26名患者（20.5％）出現客觀反應，其中3名患者完全緩解�？傮w而言，中位PFS為4.1個月（范圍1.0-73），中位OS為18.5個月（范圍1.3-220）。多變量分析顯示兩個主要預后因素：低腫瘤負荷（<10個腫瘤病變）：進展和死亡的風險比（HR）分別為0.51（p = 0.002）和0.59（p = 0.017）；米托坦在遲發晚期復發時開始：HR分別為0.35（p <0.001）和0.34（p <0.001）。因此，初次診斷后，67％的低腫瘤負荷和米托坦起始≥360天的患者獲得臨床益處（穩定疾病>180天）。達到米托坦水平> 14 mg / l的患者OS顯著更加（HR 0.42； p = 0.003）。

　　上述研究表明盡管客觀回應率為20.5％，比先前報告的略低。但是，超過20％的患者經歷了長達1年的疾病控制�？傮w而言，遲發診斷晚期疾病和低腫瘤負荷的患者可能特別受益于米托坦單藥治療，而早晚期疾病和高腫瘤負荷的患者可能是米托坦和細胞毒性藥物聯合治療的更好候選者。

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