2016年10月18日FDA加速批準阿特朱單抗用于鉑類化療耐藥(EGFR或ALK陽性靶向治療耐藥后)的轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌患者的治療。

　　有效率：III期OAK和II期POPLAR研究的結(jié)果，最大的研究OAK顯示，無論患者的PD-L1狀態(tài)如何，包括鱗狀和非鱗狀非小細胞肺癌，阿特朱單抗治療對比多西紫杉醇化療的患者總生存期延長4.2個月(13.8 vs 9.6個月)。

　　劑量使用：每次靜脈注射1200毫克，首次60分鐘滴注耐受，后續(xù)可30分鐘完成，3周一次，直到疾病進展或不可接受的毒性。

　　2018年12月6日FDA批準阿特朱單抗聯(lián)合貝伐單抗和化療治療轉(zhuǎn)移性非鱗狀無EGFR或ALK突變的非小細胞肺癌的一線治療。

　　有效率：基于III期IMpower150研究的結(jié)果，與貝伐單抗聯(lián)合化療相比，阿特朱單抗聯(lián)合貝伐單抗和化療更能延長總生存期(19.2個月 vs 14.7個月)。

　　劑量使用：每次靜脈注射1200毫克，首次60分鐘滴注可耐受的話，后續(xù)可30分鐘完成;每個21天周期的第1天聯(lián)合貝伐單抗、紫杉醇和卡鉑，最多化療4-6個周期。

　　完成化療后，每3周一次1200mg靜脈滴注，直至疾病進展或不可接受的毒性。

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