根據一項3期試驗數據：巴瑞克替尼baricitinib作為類風濕性關節炎的二線治療藥物，可有效緩解患者癥狀。

　　研究者對684例類風濕性關節炎（RA）患者進行了為期24周的研究，所有患者在之前使用傳統合成疾病修飾抗風濕病的藥物(DMARDs)，但都治療失敗。

　　每天患者接受安慰劑、或2 mg 巴瑞克替尼baricitinib、或4 mg 巴瑞克替尼baricitinib。

　　與安慰劑相比，12周后4 mg 巴瑞克替尼baricitinib組更多的患者達到ACR20(62% vs. 39%)；此外，DAS28、SDAI緩解、健康評估問卷殘疾指數、早晨關節僵硬、關節疼痛和嚴重的疲勞等均有統計上的顯著改善；不僅如此，24周時影像學尚的結構關節損傷進展減少。

　　研究表明，巴瑞克替尼baricitinib作為類風濕性關節炎的二線治療藥物，可有效緩解患者癥狀；最有效的劑量是4 mg。

　　2019年7月1日，禮來類風濕關節炎新藥在中國獲批了。禮來中國宣布，國家藥品監督管理局(NMPA)批準了巴瑞替尼片2mg片劑用于治療成人中重度活動性類風濕關節炎。巴瑞替尼片是一種酪氨酸蛋白激酶(JAK)1/2抑制劑，每天一次口服給藥。

　　據了解，孟加拉碧康制藥公司生產的巴瑞克替尼仿制藥已上市并向全球發售。由于無需支付巨額專利費，Lenvanix價格十分親民。對眾多的普通家庭患者來說，無疑是一個重磅福音，也解決了少部分患者不符合報銷條件的問題。

　　相比其他來源不清晰的所謂同一種仿制藥，即使其主要成份含量與碧康產品相接近，但由于不具備嚴格規范的GMP標準生產場所和政府部門的嚴格監管，其產品中影響藥物吸收率的溶出度和生物利用度也與碧康產品具有很大差異。

　　“海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，由多年醫藥背景的海歸人員創辦，幫助國內患者咨詢更好的治療藥物。

　　海得康不賣藥。可以為國內患者提供一站式出國就醫服務，經過多番實地考察海得康與印度、孟加拉等大型醫院建立了官方合作關系，更多咨詢海得康醫學顧問電話：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　通過海得康出國就醫的患者朋友出國就醫取藥回國后海得康海歸醫學博士團隊仍會繼續跟蹤治療效果，答疑解惑。

　　特別提醒：

　　使用處方藥應在醫療指導和醫生建議下使用，不可擅自使用。請通過正規公司、出國就醫等方式獲取藥物，以免通過非法途徑買到假冒、過期、回收藥物，耽誤疾病治療。請勿相信代購海外藥品。為保證用藥安全，請謹慎選擇！