7月1日，禮來類風濕關節炎新藥在中國獲批了。禮來中國宣布，國家藥品監督管理局(NMPA)批準了巴瑞替尼片2mg片劑用于治療成人中重度活動性類風濕關節炎。巴瑞替尼片是一種酪氨酸蛋白激酶(JAK)1/2抑制劑，每天一次口服給藥。

　　與托法替布相比，巴瑞克替尼的主要治療優勢在于：

　　治療效果更顯著

　　在RA-BEAM臨床研究中，巴瑞克替尼被證實在改善類風濕性關節炎癥狀和體征方面顯著優于重磅生物制劑修美樂（阿達木單抗），而修美樂比托法替布相比略具優勢。

　　長期安全性更好

　　類風濕關節炎等自免病目前在醫學上還未能根治，仍需長期乃至終生服藥。藥物的長期安全性尤為重要。巴瑞克替尼每日劑量僅2mg，遠小于托法替布的每日10mg或11mg，毒副作用更小，對終生服藥，長期安全性更高。

　　起效更快，對身體機能改善更顯著

　　巴瑞克替尼在治療的第1周一般都能觀察到癥狀有緩解，托法替布需一般需要兩周左右起效；同時，巴瑞克替尼治療在身體機能上比托法替布表現出更顯著的改善，包括身體功能MJS、疼痛、疲勞和生活質量等。

　　服藥更方便，預防性更佳

　　根據美國FDA批準的用法用量，巴瑞克每天僅需口服一次，每次1片。托法替布普通片仍需每日服用2次，每次1片。托法緩釋片雖每日僅需服1次，但劑量卻是巴瑞克替尼5.5倍。同時，巴瑞克替尼對預防關節部位的結構性損傷，避免疾病進一步發展和惡化方面，表現更優于托法替布。

　　據了解，孟加拉碧康制藥公司生產的巴瑞克替尼仿制藥已上市并向全球發售。由于無需支付巨額專利費，Lenvanix價格十分親民。對眾多的普通家庭患者來說，無疑是一個重磅福音，也解決了少部分患者不符合報銷條件的問題。

　　相比其他來源不清晰的所謂同一種仿制藥，即使其主要成份含量與碧康產品相接近，但由于不具備嚴格規范的GMP標準生產場所和政府部門的嚴格監管，其產品中影響藥物吸收率的溶出度和生物利用度也與碧康產品具有很大差異。

　　“海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，由多年醫藥背景的海歸人員創辦，幫助國內患者咨詢更好的治療藥物。

　　海得康不賣藥�？梢詾閲鴥然颊咛峁┮徽臼匠鰢�就醫服務，經過多番實地考察海得康與印度、孟加拉等大型醫院建立了官方合作關系，具體醫院可前往海得康官方網站查看：（http://www.headkonhcv.com/）。或咨詢海得康醫學顧問電話：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　通過海得康出國就醫的患者朋友出國就醫取藥回國后海得康海歸醫學博士團隊仍會繼續跟蹤治療效果，答疑解惑。

　　特別提醒：

　　使用處方藥應在醫療指導和醫生建議下使用，不可擅自使用。請通過正規公司、出國就醫等方式獲取藥物，以免通過非法途徑買到假冒、過期、回收藥物，耽誤疾病治療。請勿相信代購海外藥品。為保證用藥安全，請謹慎選擇！