巴瑞替尼適用于對一種或多種改善病情抗風濕藥（DMARD）療效不佳或不耐受的中重度活動性類風濕關節炎成年患者，是一種酪氨酸蛋白激酶（JAK）1/2抑制劑，每天一次口服給藥，也可以與甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗風濕藥聯合使用，能為合適的患者提供更個性化的治療選擇。

　　巴瑞替尼為口服用藥，每日1次，日劑量為4mg，對于年齡大于75周歲且具有慢性復發性感染史的患者，推薦日劑量2mg，每日1次，對于采用日劑量4mg治療的患者，如病情已取得持續控制，可將日劑量改為2mg。巴瑞替尼與食物或不與食物同服均可，不可粉碎、裂開或咀嚼藥片。

　　用藥方面，巴瑞替尼可作為單藥或聯合甲氨蝶呤（MTX）或其他非生物疾病修飾抗風濕療法（non-biologic DMARDs）。不推薦將巴瑞替尼與其他JAK抑制劑（如托法替布）、或生物DMARD（如修美樂、類克、恩利、益賽普等）、強效免疫抑制劑（如硫唑嘌呤和環孢菌素）聯合用藥。

　　巴瑞替尼在臨床試驗中最常見的不良反應為上呼吸道感染、頭痛、腹瀉以及鼻腔和咽上部的炎癥反應。

　　該要為處方藥，內容僅供參考，使用前謹遵醫囑，發生某些副作用要及時聯系醫生，不可擅自處理。

　　據了解，碧康制藥生產的Baricinix是巴瑞克替尼（巴瑞替尼）在全球的首仿藥，也是迄今為止唯一獲得政府監管機構批準合法生產的仿制藥。

　　孟加拉碧康制藥公司生產的巴瑞克替尼仿制藥已上市并向全球發售。由于無需支付巨額專利費，Lenvanix價格十分親民。對眾多的普通家庭患者來說，無疑是一個重磅福音，也解決了少部分患者不符合報銷條件的問題。

　　相比其他來源不清晰的所謂同一種仿制藥，即使其主要成份含量與碧康產品相接近，但由于不具備嚴格規范的GMP標準生產場所和政府部門的嚴格監管，其產品中影響藥物吸收率的溶出度和生物利用度也與碧康產品具有很大差異。

　　“海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，由多年醫藥背景的海歸人員創辦，幫助國內患者咨詢更好的治療藥物。

　　海得康不賣藥。可以為國內患者提供一站式出國就醫服務，經過多番實地考察海得康與印度、孟加拉等大型醫院建立了官方合作關系，具體醫院可前往海得康官方網站查看：（http://www.headkonhcv.com/）。或咨詢海得康醫學顧問電話：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

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　　特別提醒：

　　使用處方藥應在醫療指導和醫生建議下使用，不可擅自使用。請通過正規公司、出國就醫等方式獲取藥物，以免通過非法途徑買到假冒、過期、回收藥物，耽誤疾病治療。請勿相信代購海外藥品。為保證用藥安全，請謹慎選擇！