達沙替尼常見的不良反應與伊馬替尼類似，其中包括血液學以及非血液學不良反應。血液學不良反應主要體現在貧血、白細胞尤其是中性粒細胞較少以及學校把減少。分血液學的不良反應主要體現為液體潴留、胃腸道反應、心血管反應不良、流感樣癥狀以及生化代謝的異常。

　　不良反應處理：（內容來源網絡，該要為處方藥，使用前謹遵醫囑，發生某些副作用要及時聯系醫生，不可擅自處理）

　　血液學不良反應：慢性期，嗜中性細胞絕對計數（ANC）<0.5×109/L和/或血小板計數< 50×109/L（起始劑量為100mg，每日1次）： 暫停用藥，直至ANC≥1.0×109/L和血小板 ≥ 50×109/L，若在7天內血細胞計數恢復，則以初始劑量重新開始治療；若ANC再次 < 0.5×109/L和/或血小板 < 25×109/L，并超過7天，則暫停用藥，直至ANC ≥ 1.0×109/L且血小板計數 ≥ 50×109/L，并減量至80 mg，每日1次（第2次事件）重新開始治療；第3次事件時，減量至50 mg每日1次（新診斷患者）或停藥（對先前治療包括伊馬替尼耐藥或不耐受的患者）。

　　加速期和急變期，ANC<0.5×109/L和/或血小板<10×109/L：檢查患者是否出現白血病相關的血細胞減少。若血細胞減少與白血病無關，則應暫停用藥直至ANC ≥ 1.0×109/L且血小板計數 ≥ 20×109/L，并以起始劑量重新開始治療；若再次出現血細胞減少，重復第一步并減量至100mg，每日1次或80 mg每日1次重新開始治療。頑固的中性粒細胞減少：可選擇生長因子與達沙替尼聯合應用。3~4級貧血：監測網織紅細胞計數、鐵蛋白、鐵飽和度、B12和葉酸，有必要時糾正營養不良；若患者有癥狀，則予以輸血治療。

孟加拉碧康制藥大沙替尼仿制藥圖片

　　據海得康了解，孟加拉達沙替尼仿制藥在孟加拉已經上市，碧康制藥產品符合歐洲藥典和美國藥典標準。

　　相比其他來源不清晰的所謂同一種仿制藥，即使其主要成份含量與碧康產品相接近，但由于不具備嚴格規范的GMP標準生產場所和政府部門的嚴格監管，其產品中影響藥物吸收率的溶出度和生物利用度也與碧康產品具有很大差異。

　　“海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，由多年醫藥背景的海歸人員創辦，幫助國內患者咨詢更好的治療藥物。

　　海得康不賣藥。可以為國內患者提供一站式出國就醫服務，經過多番實地考察海得康與印度、孟加拉等大型醫院建立了官方合作關系，具體醫院可前往海得康官方網站查看：（http://www.headkonhcv.com/）。或咨詢海得康醫學顧問電話：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　通過海得康出國就醫的患者朋友出國就醫取藥回國后海得康海歸醫學博士團隊仍會繼續跟蹤治療效果，答疑解惑。

　　特別提醒：

　　使用處方藥應在醫療指導和醫生建議下使用，不可擅自使用。請通過正規公司、出國就醫等方式獲取藥物，以免通過非法途徑買到假冒、過期、回收藥物，耽誤疾病治療。請勿相信代購海外藥品。為保證用藥安全，請謹慎選擇！