臨床數據證實了達沙替尼治療伊馬替尼耐藥或不耐受患者的療效。核對在一項對伊馬替尼耐藥或不耐受慢性期患者使用達沙替尼的開放研究試驗中，167例患者接受達沙替尼100mg每天一次治療。2年后數據總結發現，63%的患者獲得了藥物應答，其中93%的人維持應答長達18個月。數據還得出，80%的患者實現無進展生存（即沒有出現疾病惡化的現象），而總存活率更高達91%。

　　該項試驗的5年隨訪數據顯示，患者總生存率高達78%，肯定了達沙替尼治療對伊馬替尼耐藥或不耐受的持久療效。

　　據了解，孟加拉達沙替尼仿制藥在孟加拉已經上市，碧康制藥產品符合歐洲藥典和美國藥典標準。

　　相比其他來源不清晰的所謂同一種仿制藥，即使其主要成份含量與碧康產品相接近，但由于不具備嚴格規范的GMP標準生產場所和政府部門的嚴格監管，其產品中影響藥物吸收率的溶出度和生物利用度也與碧康產品具有很大差異。

　　孟加拉碧康達沙替尼使用劑量說明（以下說明出處碧康官網，處方藥應按照醫生醫囑服用，不可擅自服用）：

　　適應癥:

　　適用于對包括甲磺酸伊馬替尼在內的治療方案耐藥或不能耐受的慢性髓細胞樣白血病(CML)所有病期(慢性期、加速期、淋巴細胞急變期和髓細胞急變期)的成人患者。

　　另外，達沙替尼片可用于對以往治療藥物耐藥或不能耐受的費城染色體陽性急性淋巴細胞性白血病(Ph+All)成年患者。

　　用法與用量:

　　慢性粒細胞性白血病慢性期：口服100mg，每天1次，可增加至140mg，每天1次。

　　慢性粒或淋巴細胞性白血病進展期或Ph染色體陽性(PhXxX)的急性淋巴細胞白血病：（初始劑量）口服70mg，可增加至100mg。

　　“海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，由多年醫藥背景的海歸人員創辦，幫助國內患者咨詢更好的治療藥物。

　　海得康不賣藥。可以為國內患者提供一站式出國就醫服務，經過多番實地考察海得康與印度、孟加拉等大型醫院建立了官方合作關系，具體醫院可前往海得康官方網站查看：（http://www.headkonhcv.com/）。或咨詢海得康醫學顧問電話：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　通過海得康出國就醫的患者朋友出國就醫取藥回國后海得康海歸醫學博士團隊仍會繼續跟蹤治療效果，答疑解惑。

海得康赴孟加拉出團（照片）

　　特別提醒：

　　使用處方藥應在醫療指導和醫生建議下使用，不可擅自使用。請通過正規公司、出國就醫等方式獲取藥物，以免通過非法途徑買到假冒、過期、回收藥物，耽誤疾病治療。請勿相信代購海外藥品。為保證用藥安全，請謹慎選擇！