2019年5月15日，國家藥品監(jiān)督管理局批準進口新藥達可替尼上市，用于表皮生長因子受體（EGFR）19號外顯子缺失突變或21號外顯子L858R 置換突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者的一線治療。達可替尼的上市將為局部晚期或轉(zhuǎn)移性表皮生長因子受體敏感突變的非小細胞肺癌患者提供新的治療手段。

　　那么，達可替尼療效出眾但是副作用嚴重嗎？

　　達克替尼Vizimpro治療組最常見的（≥20%）不良反應包括：腹瀉（87%）、皮疹（69%）、甲溝炎（64%）、口腔炎（45%）、食欲減退（31%）、皮膚干燥（30%）、體重減輕（26%）、脫發(fā)（23%）、咳嗽（21%）、瘙癢（21%）。達克替尼Vizimpro有27%的患者發(fā)生嚴重不良反應，最常見的（≥1%）嚴重不良反應為腹瀉（2.2%）和間質(zhì)性肺疾病（1.3%）。

　　晚期EGFR陽性NSCLC患者一線使用達克替尼，中位PFS大幅提高，達到了驚人的14.7個月，遠超吉非替尼。是EGFR突變NSCLC一線治療誘人的選擇，尤其對于因肝功能異常不能耐受吉非替尼的患者，達可替尼更是最佳選擇。

　　2019年5月15日，國家藥品監(jiān)督管理局批準進口新藥達可替尼上市，用于表皮生長因子受體（EGFR）19號外顯子缺失突變或21號外顯子L858R 置換突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者的一線治療。達可替尼的上市將為局部晚期或轉(zhuǎn)移性表皮生長因子受體敏感突變的非小細胞肺癌患者提供新的治療手段。

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