2019年5月15日，國家藥品監督管理局批準進口新藥達可替尼上市，用于表皮生長因子受體（EGFR）19號外顯子缺失突變或21號外顯子L858R 置換突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者的一線治療。

　　全球注冊研究顯示，達可替尼較標準靶向藥物治療能顯著提高無進展生存期（PFS），并延長總生存期(OS)，患者中位OS達34.1個月，是首個為EGFR突變NSCLC患者提供臨床意義OS改善的EGFR-TKI。

　　達可替尼的上市將為局部晚期或轉移性表皮生長因子受體敏感突變的非小細胞肺癌患者提供新的治療手段。

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　　使用處方藥應在醫療指導和醫生建議下使用，不可擅自使用。請通過正規公司、出國就醫等方式獲取藥物，以免通過非法途徑買到假冒、過期、回收藥物，耽誤疾病治療。請勿相信代購海外藥品。為保證用藥安全，請謹慎選擇！