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新藥達可替尼治療非小細胞肺癌在國內批準上市时间：2019-08-14 作者：新藥達可替尼治療非小細胞肺癌在國內批準上市【原创】 阅读
近期，國家藥品監督管理局批準進口新藥達可替尼片上市，用于表皮生長因子受體（EGFR）19號外顯子缺失突變或21號外顯子L858R
置換突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者的一線治療。 達可替尼是一種口服、選擇性、三磷腺苷（ATP）競爭性、不可逆性的人表皮生長因子受體（HER，erbB）家族受體酪氨酸激酶的小分子抑制劑，通過抑制EGFR家族的酪氨酸激酶活性，發揮抗腫瘤作用。達可替尼片的上市將為局部晚期或轉移性表皮生長因子受體敏感突變的非小細胞肺癌患者提供新的治療手段。 “海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，由多年醫藥背景的海歸人員創辦，幫助國內患者咨詢更好的治療藥物。 海得康不賣藥。可以為國內患者提供一站式出國就醫服務，經過多番實地考察海得康與印度、孟加拉等大型醫院建立了官方合作關系，具體醫院可前往海得康官方網站查看：（http://www.headkonhcv.com/）。或咨詢海得康醫學顧問電話：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。 通過海得康出國就醫的患者朋友出國就醫取藥回國后海得康海歸醫學博士團隊仍會繼續跟蹤治療效果，答疑解惑。 特別提醒： 使用處方藥應在醫療指導和醫生建議下使用，不可擅自使用。請通過正規公司、出國就醫等方式獲取藥物，以免通過非法途徑買到假冒、過期、回收藥物，耽誤疾病治療。請勿相信代購海外藥品。為保證用藥安全，請謹慎選擇！
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