在曲格列汀的Ⅱ期臨床研究中（所謂Ⅱ期臨床研究是在患者中進行，主要針對藥物的治療作用進行初步評價，當然也會同時評價其可能出現的毒副作用），322例經飲食和運動干預無效的糖尿病病人，接受曲格列汀一周一次或者安慰劑治療12周。

　　最終的研究結果提示：與對照組（即服用安慰劑的病人）相比，服用曲格列汀的病人糖化血紅蛋白低0.55%左右。

　　另外， 在這項研究中還發現，曲格列汀可以有效降低空腹血糖，服用曲格列汀12周后，空腹血糖平均可以下降0.55mmol/L左右。

　　在曲格列汀的Ⅲ期臨床研究中（所謂Ⅲ期臨床研究是指治療作用確證階段，包括治療劑量的設定等），同為DPP-4抑制劑的曲格列汀（一周一次）與阿格列汀（一日一次）相比，同樣用藥24周后，曲格列汀的降糖療效總體與阿格列汀相似，控制空腹血糖作用稍弱于阿格列汀，控制餐后2小時血糖的程度兩個藥物基本相似。

　　碧康制藥生產的Wedica是該藥在全球的首仿藥，也是迄今為止唯一獲得政府監管機構批準合法生產的仿制藥。產品符合歐洲藥典和美國藥典標準。孟加拉Wedica仿制藥親民的價格和良好質量控制讓WEDICA成為中國糖尿病患者的福音。

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