2018年7月25日，中國(guó)食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）正式批準(zhǔn)PD-1藥物K藥（商品名可瑞達(dá)，英文名Keytruda）上市，用于治療經(jīng)受過(guò)系統(tǒng)治療之后的晚期黑色素瘤患者。

　　全球最權(quán)威的美國(guó)臨床腫瘤學(xué)毀（ASCO）大會(huì)上，可瑞達(dá)Keytruda相關(guān)研究人員公布了關(guān)于可瑞達(dá)Keytruda治療晚期黑色素瘤的重磅研究成果：可瑞達(dá)Keytruda治療晚期惡性黑色素瘤患者，五年生存率相比傳統(tǒng)治療增長(zhǎng)了近兩倍多（可瑞達(dá)Keytruda：34%的五年生存率，傳統(tǒng)治療：12-16%的五年生存率）。

　　這也為國(guó)內(nèi)可瑞達(dá)Keytruda獲批治療黑色素瘤打下了扎實(shí)的基礎(chǔ)。

　　和傳統(tǒng)藥物的“一藥一病”的治療不一樣，PD-1藥物往往在多個(gè)腫瘤中都可以使患者獲益。這是為什么呢？

　　在人體內(nèi)，有著一群保衛(wèi)健康的免疫細(xì)胞，會(huì)不停地剿滅人體內(nèi)新生的癌細(xì)胞，但是癌細(xì)胞也不會(huì)坐以待斃，于是在逃脫免疫細(xì)胞追殺的時(shí)候就進(jìn)化出了可以抑制免疫細(xì)胞的方法——當(dāng)癌細(xì)胞上的PD-L1蛋白和免疫細(xì)胞上的PD-1蛋白結(jié)合的時(shí)候，免疫細(xì)胞就會(huì)放棄對(duì)癌細(xì)胞的追殺。于是我們研發(fā)出來(lái)可以阻斷這個(gè)通路的藥物就可以抗擊癌癥，PD-1抑制劑和PD-L1抑制劑就是基于這一個(gè)原理。

　　事實(shí)證明：這一個(gè)方法確實(shí)有效：

　　123名未經(jīng)治療的轉(zhuǎn)移性非鱗狀非小細(xì)胞肺癌患者，無(wú)論患者的PD-L1表達(dá)水平如何，可瑞達(dá)Keytruda聯(lián)合化療的客觀反映率（ORR）幾乎是單獨(dú)化療的兩倍！（可瑞達(dá)Keytruda聯(lián)合化療：55%0RR，單獨(dú)化療：29%ORR） 。

　　更加讓人驚喜的是，在使用可瑞達(dá)Keytruda聯(lián)合化療的患者中，有93%的患者都出現(xiàn)了長(zhǎng)達(dá)6個(gè)月以上的有效反應(yīng)持續(xù)時(shí)間。同時(shí)，可瑞達(dá)Keytruda聯(lián)合化療組也比單純化療有效延長(zhǎng)4個(gè)月的無(wú)疾病進(jìn)展期。

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　　使用處方藥應(yīng)在醫(yī)療指導(dǎo)和醫(yī)生建議下使用，不可擅自使用。請(qǐng)通過(guò)正規(guī)公司、出國(guó)就醫(yī)等方式獲取產(chǎn)品，以免通過(guò)非法途徑買到假冒、過(guò)期、回收藥物，耽誤疾病治療。請(qǐng)勿相信代購(gòu)海外藥品。為保證用藥安全，請(qǐng)患者謹(jǐn)慎選擇！