維莫非尼

　　2011年FDA批準首個靶向新藥維莫非尼用于治療BRAFV600突變陽性的無法手術(shù)切除或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤,2017年7月，維莫非尼在中國正式上市，并被納入《中國黑色素瘤診治指南（2017版）》，成為BRAF V600基因突變患者治療的一類推薦藥物，標志著中國黑色素治療自此邁入靶向時代。

　　達拉非尼

　　2013年5月29日，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準了新藥Dabrafenib(Tafinlar)用于治療轉(zhuǎn)移性黑色素瘤和不能行手術(shù)治療的黑色素瘤病人。達拉非尼是FDA繼維莫非尼、Ipilimumab后批準的第三個治療轉(zhuǎn)移性黑色素瘤的藥物。

　　曲美替尼是一種MEK1/2抑制劑，適用于攜帶BRAF V600E和V600K突變的手術(shù)不可切除性黑色素瘤或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤成人患者的治療,于2013年獲FDA批準上市。

　　維莫非尼和達拉非尼屬于BRAF抑制劑，而曲美替尼屬于MEK抑制劑。兩種抑制劑可以有聯(lián)合治療的作用，單個藥物很難顧及多個靶點。

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