2011年8月份被FDA批準用于治療晚期轉移性或不能切除的黑色素瘤；2012年2月20日，歐盟委員會批準其用于治療成人BRAF V600突變陽性、經手術不能切除或轉移性黑色素瘤。2017年3月，CFDA批準維莫非尼（商品名佐博伏，習用名維羅非尼、威羅非尼）在中國上市，用于BRAF突變的晚期惡性黑色素瘤患者。

　　服用維羅非尼/威羅菲尼的注意事項

　　（1）24%患者中發生皮膚鱗狀細胞癌(cuSCC)。治療開始前和當用治療時每2個月進行皮膚學評價。切除處理和繼續治療不調整劑量。

　　（2）治療期間和再次開始治療時曾報道嚴重超敏反應，維羅非尼規格，包括過敏反應。經受嚴重超敏反應患者中終止ZELBORAF。

　　（3）曾報道嚴重皮膚學反應，包括Stevens-Johnson綜合征和中毒性表皮壞死溶解。經受嚴重皮膚學反應患者中終止治療。

　　（4）曾報道QT延長。治療前和調整劑量后監視ECG和電解質。在第15天，治療頭3個月期間每3個月，其后每3個月，或更常如臨床指示時監視ECGs。如QTc超過500 ms，短暫中斷ZELBORAF，校正電解質異常，和控制對QT延長風險因子。

　　（5）可能發生肝實驗室異常。治療開始前和治療期間每月，或當臨床指示時監視肝酶和膽紅素。

　　（6）曾報道光敏性。服用ZELBORAF時建議患者避免暴露陽光。

　　（7）曾報道嚴重眼科反應，包括葡萄膜炎，虹膜炎和視網膜靜脈阻塞。對眼科反應常規監視患者。

　　（8）曾報道新原發性惡性黑色素瘤。維羅非尼用法用量，切除處理，和繼續治療無劑量調整。如上所述，進行皮膚學監視。

　　（9）妊娠：可能致胎兒危害. 忠告婦女對胎兒潛在風險.

　　（10）為了選擇適于ZELBORAF治療患者，用一種FDA-批準的檢驗BRAF突變。尚未在有野生型BRAF黑色素瘤患者中研究ZELBORAF的療效和安全性。

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　　海得康特別提醒：

　　使用處方藥應在醫療指導和醫生建議下使用，不可擅自使用。請通過正規公司、出國就醫等方式獲取產品，以免通過非法途徑買到假冒、過期、回收藥物，耽誤疾病治療。請勿相信代購海外藥品。為保證用藥安全，請患者謹慎選擇！