在一項針對雌激素受體陽性、轉移性乳腺癌患者的臨床試驗中，單獨使用來曲唑的患者，平均無進展生存期僅為10.2個月，而聯合使用哌柏西利與來曲唑的患者，平均無進展生存期達到了20.2個月，延長了10個月。

　　在另一項針對亞洲乳腺癌患者的臨床試驗中，效果更喜人。

　　這些乳腺癌病人都是雌激素受體陽性（ER+）、人類表皮生長因子受體2陰性（HER2-）、晚期或轉移性乳腺癌絕經后女性患者，并且既往未接受系統的治療來控制病情。

　　使用來曲唑加安慰劑治療的患者，中位無進展生存期是13.9個月，而使用哌柏西利加來曲唑聯合治療的患者，中位無進展生存期達到了25.7個月，延長了近12個月，生存期幾乎翻了一倍。

　　最常見不良反應是中性粒細胞減少，白細胞減少，疲乏，貧血，上呼吸道感染，惡心，口炎，脫發，腹瀉，血小板減少，食欲減退，嘔吐，乏力，周圍神經病變和鼻衄。

　　據了解，帕博西尼/哌柏西利在孟加拉已經上市了仿制版，但是，孟加拉版Palbonix哌柏西利在國內未上市，代購海外藥品，在國內直接買賣是違法的。為保證用藥安全，請患者謹慎選擇！

　　帕博西尼（帕博西林，哌柏西利）是處方藥，應在醫療指導和建議下使用。

孟加拉碧康生產的哌柏西利(帕博西尼)仿制藥——Palbonix

　　碧康制藥生產的Palbonix是哌柏西利是獲得孟加拉政府監管機構批準合法生產的仿制藥。作為仿制藥，在臨床上與原研藥是可以互相代替的，但是由于無需高昂的研發費用，價格低的多。無論是藥物的療效還是用藥治療的安全性，孟加拉帕博西尼都經得起考驗。

　　“海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，幫助國內患者獲取最好的治療藥物。海得康不賣藥。患者朋友出國就醫取藥回國后海得康海歸醫學博士團隊仍會繼續跟蹤治療效果，答疑解惑。為國內患者提供一站式就醫咨詢服務，詳詢海得康醫學顧問電話：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。