帕博西林的總體安全性特征評估來自在HR陽性、HER2陰性晚期或轉移性乳腺癌隨機研究中接受帕博西林與內分泌療法聯合治療（527例與來曲唑聯用和345例與氟維司群聯用）的872例患者的合并數據[包括研究PALOMA-1(A5481003)，研究PALOMA-2(A5481008)，研究PALOMA-3(A5481023)]。 臨床研究中，接受帕博西林治療的患者報告的最常見（≥20％）的任何級別的不良反應為中性粒細胞減少癥、感染、白細胞減少癥、疲乏、惡心、口腔炎、貧血、脫發和腹瀉。帕博西林的最常見（≥2％）的≥3級不良反應為中性粒細胞減少癥、白細胞減少癥、貧血、疲乏和感染。

　　在研究PALOMA-2中評估了帕博西林（125mg/天）聯合來曲唑（2.5mg/天）治療對照安慰劑聯合來曲唑治療的安全性。帕博西林聯合來曲唑的中位治療持續時間為19.8個月，而安慰劑聯合來曲唑的中位治療持續時間為13.8個月。在接受帕博西林聯合來曲唑治療的患者中，有36％的患者因任何級別的不良反應而減量。導致接受帕博西林聯合曲唑治療的患者永久停藥的不良反應包括中性粒細胞減少癥（1.1％）和丙氨酸轉氨酶升高（0.7％）。

　　帕博西尼（帕博西林，哌柏西利）是處方藥，應在醫療指導和建議下使用。

　　據了解，帕博西尼/哌柏西利在孟加拉已經上市了仿制版，但是，孟加拉版Palbonix哌柏西利在國內未上市，代購海外藥品，在國內直接買賣是違法的。為保證用藥安全，請患者謹慎選擇！

孟加拉碧康生產的哌柏西利(帕博西尼)仿制藥——Palbonix

　　碧康制藥生產的Palbonix是哌柏西利是獲得孟加拉政府監管機構批準合法生產的仿制藥。作為仿制藥，在臨床上與原研藥是可以互相代替的，但是由于無需高昂的研發費用，價格低的多。無論是藥物的療效還是用藥治療的安全性，孟加拉帕博西尼都經得起考驗。

　　“海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，幫助國內患者獲取最好的治療藥物。海得康不賣藥。患者朋友出國就醫取藥回國后海得康海歸醫學博士團隊仍會繼續跟蹤治療效果，答疑解惑。為國內患者提供一站式就醫咨詢服務，詳詢海得康醫學顧問電話：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。