艾曲波帕由英國葛蘭素史克公司研發并于2008年11月獲得美國FDA批準在美國上市。艾曲波帕是一種促血小板生成素受體激動劑適用于治療慢性免疫性血小板減少性紫癜患者的血小板減少，對皮質激素、免疫球蛋白或脾切除反應不佳的患者。艾曲波帕只應用于有ITP其血小板減少程度和臨床情況增加出血風險的患者，不應用于意向正常血小板計數正常化。

　　艾曲波帕Elbonix適應癥:

　　艾曲波帕是一種促血小板生成素受體激動劑適用于治療慢性免疫性血小板減少性紫癜患者的血小板減少，對皮質激素、免疫球蛋白或脾切除反應不佳的患者。

　　艾曲波帕只應用于有ITP其血小板減少程度和臨床情況增加出血風險的患者，不應用于意向正常血小板計數正常化。

　　艾曲波帕還可用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板減少癥的治療，以便啟動并維持以干擾素為基礎的肝病標準療法。

　　艾曲波帕Elbonix用法與用量:

　　艾曲波帕的起始劑量是50 mg每天1次；對東方人患者或中度或嚴重肝功能不全患者，起始劑量為25 mg每天1次，空胃給藥（餐前1小時或2小時）。

　　艾曲波帕和其它藥物、食物或多價陽離子（如，鐵、鈣、鋁、鎂、硒和鋅）添加劑間允許間隔4小時。為減低出血風險調整每天劑量至達到和維持血小板計數≥50 X 109/L。每天劑量不要超過75 mg。

　　服用兩周，以兩周為周期加量至最大劑量每天150mg。主要終點是血液反應，12周之后進行初次評估。如果16周之后沒有觀察到血液反應就停止治療。

　　碧康制藥生產的艾曲泊帕仿制藥Elbonix在孟加拉上市了，也是迄今為止唯一獲得政府監管機構批準合法生產的仿制藥。有兩種規格，25mg和50mg。

孟加拉艾曲波帕仿制藥

　　作為仿制藥，在臨床上與原研藥是可以互相代替的，但是由于無需高昂的研發費用，價格低的多。無論是藥物的療效還是用藥治療的安全性，孟加拉版Elbonix艾曲波帕都經得起考驗。

　　印度版艾曲波帕是諾華原研藥，有兩種不同顏色的包裝，一個是25mg，另外一個是50mg。

　　艾曲波帕在印度目前沒有仿制藥，即便如此諾華的艾曲波帕在印度的銷售價格仍然低于大多數國家，比美國等發達國家低太多。這是因為印度特殊的定價策略。

印度版艾曲波帕原研藥

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