艾曲波帕是一種口服促血小板生成素受體激動劑，促進骨髓干細胞的增生和分化來增加血細胞數量。

　　美國食品藥品監督管理局(FDA)批準了一份補充新藥申請，艾曲波帕用于治療患有重型障礙性貧血而經免疫抑制療法未完全痊愈的患者。

　　FDA的批準是基于國際心、肺、血液協會進行的一項二期研究結果，這項研究包括43名經過至少一次的免疫抑制療法治療而未完全痊愈的重型再生障礙性貧血患者。

　　艾曲波帕的服用是初始劑量為50mg，每天一次，服用兩周，以兩周為周期加量至最大劑量每天150mg。主要終點是血液反應，12周之后進行初次評估。如果16周之后沒有觀察到血液反應就停止治療。

　　通過服用艾曲波帕12周之后，40%的患者血小板、紅細胞、白細胞發生了血液反應。

　　在延伸治療階段，8名患者產生多向反應。在平均8.1個月的隨訪期間，其中4名患者逐漸停止治療并維持這種反應。

　　最常見的不良反應是：惡心(33%)，疲倦(28%)，咳嗽(23%)，腹瀉(21%)和頭痛(21%)。

　　印度版艾曲波帕是諾華原研藥，有兩種不同顏色的包裝，一個是25mg，另外一個是50mg。

　　艾曲波帕在印度目前沒有仿制藥，即便如此諾華的艾曲波帕在印度的銷售價格仍然低于大多數國家，比美國等發達國家低太多。這是因為印度特殊的定價策略。

印度版艾曲波帕原研藥

　　眾所周知印度在制藥方面很發達，印度當地的很多制藥企業仿制了很多知名藥抗癌藥，很多其它國際藥企的藥品在印度的定價迫于仿制藥價格的壓力，定價都很低，艾曲波帕價格也一樣，這類藥物如果定價過高，當地民眾就會抗議并要求國內制藥企業去仿制，到時諾華的艾曲波帕價格高高在上就沒市場了。

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