艾曲泊帕初于2008年11月獲得FDA批準在美國上市，用于慢性免疫性血小板減少性紫癜的治療，后相繼批準用于治療慢性丙型肝炎患者的血小板減少癥、嚴重再生障礙性貧血等。

　　艾曲波帕是第一個口服治療ITP的藥物。

　　很多藥物治療均會引起副作用。副作用是當服用正常劑量時對藥物的不良反應。副作用可以是輕微或嚴重的，暫時的或永久的。

　　艾曲波帕常見副作用包括頭痛（10％），腹瀉（9％），肌肉酸痛（5-12％），惡心（4-9％）和疲倦。服藥期間應每2周監測肝功能包括血清丙胺酸轉胺酶（ALT或GPT），天門冬胺酸轉胺酶（AST或GOT）和膽紅素，劑量穩定后則每月監測一次，對肝功能異常者，則需每周監測直到肝功能穩定或回到正常值。

　　與現有治療血小板減少癥藥物比較，艾曲波帕是可以口服給藥的治療血小板減少癥的藥物，安全性高。

　　印度版艾曲波帕是諾華原研藥，有兩種不同顏色的包裝，一個是25mg，另外一個是50mg。

　　艾曲波帕在印度目前沒有仿制藥，即便如此諾華的艾曲波帕在印度的銷售價格仍然低于大多數國家，比美國等發達國家低太多。這是因為印度特殊的定價策略。

印度版艾曲波帕原研藥

　　眾所周知印度在制藥方面很發達，印度當地的很多制藥企業仿制了很多知名藥抗癌藥，很多其它國際藥企的藥品在印度的定價迫于仿制藥價格的壓力，定價都很低，艾曲波帕價格也一樣，這類藥物如果定價過高，當地民眾就會抗議并要求國內制藥企業去仿制，到時諾華的艾曲波帕價格高高在上就沒市場了。

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