CDK4/6是細胞分裂周期的關鍵調節因素，能夠驅動細胞分裂。CDK4/6在許多癌癥中均過度表達，導致細胞分裂周期失控，是癌癥的一個標志性特征。輝瑞公司推出了全球第一個CDK4/6的選擇性抑制劑帕博西林，通過抑制CDK4/6，恢復細胞周期控制，從而阻斷腫瘤細胞增殖。

　　2013 年美國食品與藥品管理局（FDA）核準愛博新®為治療晚期乳腺癌的突破性新藥， 2015 年FDA 以快速審批程序批準愛博新®上市，用于治療晚期乳腺癌。基于此突破性進展，美國國立綜合癌癥網絡（NCCN）指南推薦帕博西林聯合芳香化酶抑制劑作為HR+/ HER2-晚期或轉移性乳腺癌的一線治療方案。

　　帕博西林聯合來曲唑治療HR+/HER2-患者的中位無進展生存期長達24.8月，而接受來曲唑單藥治療患者的中位無進展生存期僅為14.5月。相比來曲唑單藥，帕博西林聯合來曲唑治療顯著延長了晚期乳腺癌患者10個月的中位無進展生存期。

　　據了解，帕博西尼/哌柏西利在孟加拉已經上市了仿制版，但是，孟加拉版Palbonix哌柏西利在國內未上市，代購海外藥品，在國內直接買賣是違法的。為保證用藥安全，請患者謹慎選擇！

孟加拉碧康生產的哌柏西利(帕博西尼)仿制藥——Palbonix

　　碧康制藥生產的Palbonix是哌柏西利是獲得孟加拉政府監管機構批準合法生產的仿制藥。作為仿制藥，在臨床上與原研藥是可以互相代替的，但是由于無需高昂的研發費用，價格低的多。無論是藥物的療效還是用藥治療的安全性，孟加拉帕博西尼都經得起考驗。

　　“海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，幫助國內患者獲取最好的治療藥物。海得康不賣藥。患者朋友出國就醫取藥回國后海得康海歸醫學博士團隊仍會繼續跟蹤治療效果，答疑解惑。為國內患者提供一站式就醫咨詢服務，詳詢海得康醫學顧問電話：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。