樂伐替尼是一種VEGF受體1-3，FGF受體1-4，PDGF受體α，RET和KIT的抑制劑，被批準用于不可切除的HCC（uHCC）的一線治療。在一項隨機、開放、國際多中心臨床研究(REFLECT；NCT0761266)中評價了樂伐替尼的療效，該研究在既往未接受治療的不可切除肝細胞癌(HCC)患者中進行。

　　主要終點：總生存率（OS）

　　實驗證明樂伐替尼的效果并不差于索拉非尼，未證實統計學上有顯著改善。

　　次要終點：無進展生存期（PFS）

　　樂伐替尼比索拉非尼的中位無進展生存期(mPFS)增加了一倍（7.3個月VS 3.6個月）

　　36%降低疾病進展和死亡風險

　　次要終點：客觀緩解率（ORR）

　　是對照組客觀緩解率（ORR）的近3.5倍

　　默沙東（Merck & Co）研制的帕博利珠單抗（簡稱K藥）目前所獲批癌種的強大陣容

　　K藥用于先前已接受靶向藥物索拉非尼（sorafenib）治療的肝細胞癌（HCC）患者。獲批是基于一項單臂，多中心，開放標簽研究（KEYNOTE-224）。入組了104例接受sorafenib治療期間或治療后病情進展或對sorafenib不耐受的HCC患者，評估了Keytruda治療的療效和安全性。數據顯示，Keytruda治療的總緩解率（ORR）為17%（95%CI:11-26），完全緩解率為1%，部分緩解率為16%。在病情緩解的患者（n=18）中，89%對治療有反應的患者持續反應6個月或更長時間；56%對治療有反應的患者持續反應12個月或更長時間。

　　樂伐替尼與帕博利珠單抗強強聯手令人振奮，期待這場角逐的完美落幕！