FDA于2015年2月批準palbociclib加速批準，與來曲唑聯合用于治療絕經后婦女的雌激素受體（ER）陽性，HER2陰性晚期乳腺癌作為初始內分泌治療。 FDA于2016年2月批準palbociclib與氟維司群聯合治療內分泌治療后疾病進展的女性HR陽性，HER2陰性晚期或轉移性乳腺癌。

　　2017年3月31日，美國食品和藥物管理局定期批準palbociclib（IBRANCE®，輝瑞公司）用于治療激素受體（HR）陽性，人表皮生長因子受體2（HER2）陰性晚期或轉移性乳腺癌癌癥與芳香酶抑制劑聯合作為絕經后婦女的初始內分泌治療。

　　帕博西林不良反應有哪些？服藥注意事項是什么？

　　推薦起始劑量為每日1次，每次125mg，與來曲唑聯合使用，與餐同服，共21天，之后停止服藥7天。

　　帕博西林顯效較為低緩，一般在2-3個月才會出現療效。所以，一定要持續服用并在醫生的指導下進行。

　　最常見的不良反應(發生率≥10%)為白細胞減少，白細胞減少，乏力，貧血，上呼吸道感染，惡心，口腔炎，脫發，腹瀉，血小板減少癥，食欲下降，嘔吐，無力，周圍神經病變，和鼻出血。

　　服用帕博西林（哌柏西利）Palbonix出現嚴重反應以及不能耐受的情況下暫停給藥或中斷給藥。

　　既往有研究報道，在骨髓抑制的不良反應方面，帕博西林對骨髓細胞的作用是誘導細胞靜滯而非骨髓細胞衰老。誘導的中性粒細胞減少癥可逆，而化療則不可逆。特別是在停藥后，中性粒細胞前體能夠恢復，但對乳腺癌細胞的生長抑制仍持續一段時間，未見其他特殊不良反應報告。

　　據了解，帕博西尼/哌柏西利在孟加拉已經上市了仿制版，但是，孟加拉版Palbonix哌柏西利在國內未上市，代購海外藥品，在國內直接買賣是違法的。為保證用藥安全，請患者謹慎選擇！

孟加拉碧康生產的哌柏西利(帕博西尼)仿制藥——Palbonix

　　碧康制藥生產的Palbonix是哌柏西利是獲得孟加拉政府監管機構批準合法生產的仿制藥。作為仿制藥，在臨床上與原研藥是可以互相代替的，但是由于無需高昂的研發費用，價格低的多。無論是藥物的療效還是用藥治療的安全性，孟加拉帕博西尼都經得起考驗。

　　“海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，幫助國內患者獲取最好的治療藥物。海得康不賣藥。患者朋友出國就醫取藥回國后海得康海歸醫學博士團隊仍會繼續跟蹤治療效果，答疑解惑。為國內患者提供一站式就醫咨詢服務，詳詢海得康醫學顧問電話：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。