對于晚期復發轉移的HR+/HER2–乳腺癌患者的一線治療，無論是ASCO、ESMO、NCCN還是CSCO等國內外指南共識，一致推薦內分泌治療作為標準治療，但需滿足以下3點：

　�、俪跏贾委熁驈桶l轉移后病理證實為激素受體陽性，并盡量于治療前對復發或轉移部位進行活檢，評估ER、PR、HER2的狀態；

　�、谀[瘤緩慢進展；

　　③無內臟危象的患者。

　　對于病情不同的HR+/HER2–乳腺癌患者，我們應該采取個體化的治療策略。該患者在他莫昔芬輔助內分泌治療結束后近3年出現疾病進展，屬于內分泌治療敏感患者，且無內臟危象，因此一線治療首選內分泌治療。

　　隨著眾多循證醫學數據的不斷累積，HR+/HER2–晚期乳腺癌已邁入內分泌聯合治療新時代。帕博西林（palbociclib）是一種口服的細胞周期素依賴性激酶（cyclin-dependent protein kinase, CDK）4/6抑制劑。

　　帕博西林(哌柏西利)已于2018年7月31日在國內獲準上市，與芳香化酶抑制劑聯合使用作為絕經后HR+/HER2-的局部晚期或轉移性乳腺癌患者一線內分泌治療。

　　基于II期研究PALOMA-1，2015年2月3日美國FDA加速批準了帕博西尼聯合來曲唑用于絕經后 ER+/HER2-晚期乳腺癌的一線治療。2016年2月19日美國FDA根據一項隨機對照III期研究（PALOMA-3）又批準了帕博西尼聯合氟維司群用于既往內分泌治療失敗的HR+/HER2- 絕經后晚期乳腺癌。

　　由于優秀的療效及安全性，帕博西尼至今已在全球80多個國家和地區獲批上市。

　　據了解，帕博西尼/哌柏西利在孟加拉已經上市了仿制版，但是，孟加拉版Palbonix哌柏西利在國內未上市，代購海外藥品，在國內直接買賣是違法的。為保證用藥安全，請患者謹慎選擇！

孟加拉碧康生產的哌柏西利(帕博西尼)仿制藥——Palbonix

　　碧康制藥生產的Palbonix是哌柏西利是獲得孟加拉政府監管機構批準合法生產的仿制藥。作為仿制藥，在臨床上與原研藥是可以互相代替的，但是由于無需高昂的研發費用，價格低的多。無論是藥物的療效還是用藥治療的安全性，孟加拉帕博西尼都經得起考驗。

　　“海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，幫助國內患者獲取最好的治療藥物。海得康不賣藥。患者朋友出國就醫取藥回國后海得康海歸醫學博士團隊仍會繼續跟蹤治療效果，答疑解惑。為國內患者提供一站式就醫咨詢服務，詳詢海得康醫學顧問電話：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。