一項雙盲的，隨機化的III期臨床試驗（NCT01740427）評估了帕博西林和來曲唑治療既往未接受過治療的晚期乳腺癌的有效性和安全性。入組666例絕經后ER陽性，HER2陰性的女性乳腺癌患者分別進行帕博西林+來曲唑（444例）vs安慰劑+來曲唑（222例）。帕博西林+來曲唑組中位無進展生存期24.8月（95%CI,22.1-未知），安慰劑+來曲唑組中位無進展生存期14.5月（95% CI, 12.9 -17.1）(疾病進展或死亡的危害比為0.58; 95% CI, 0.46- 0.72; P<0.001)。最常見的3級或4級不良事件是嗜中性白血球減少癥（帕博西林+來曲唑組66.4% vs安慰劑+來曲唑組1.4%）,白血球減少癥（24.8% vs 0%），貧血癥（5.4% vs 1.8%），疲倦（1.8% vs 0.5%），發熱性中性粒細胞減少（1.8% vs 0%），因為不良事件而永久中止（9.7% vs 5.9%）。結果表明帕博西林+來曲唑相比于安慰劑+來曲唑治療既往未接受過治療的ER陽性，HER2陰性的絕經后的晚期乳腺癌，雖然有更高的骨髓性疾病發病率，但是患者能夠獲得更長的無進展生存期。

　　據了解，帕博西尼/哌柏西利在孟加拉已經上市了仿制版，但是，孟加拉版Palbonix哌柏西利在國內未上市，代購海外藥品，在國內直接買賣是違法的。為保證用藥安全，請患者謹慎選擇！

孟加拉碧康生產的哌柏西利(帕博西尼)仿制藥——Palbonix

　　碧康制藥生產的Palbonix是哌柏西利是獲得孟加拉政府監管機構批準合法生產的仿制藥。作為仿制藥，在臨床上與原研藥是可以互相代替的，但是由于無需高昂的研發費用，價格低的多。無論是藥物的療效還是用藥治療的安全性，孟加拉帕博西尼都經得起考驗。

　　“海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，幫助國內患者獲取最好的治療藥物。海得康不賣藥。患者朋友出國就醫取藥回國后海得康海歸醫學博士團隊仍會繼續跟蹤治療效果，答疑解惑。為國內患者提供一站式就醫咨詢服務，詳詢海得康醫學顧問電話：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。