來曲唑+哌柏西利：一項納入165名未經治療的晚期絕經后激素受體陽性的患者的臨床研究，84名患者接受來曲唑+哌柏西利治療，81名81名患者接受來曲唑治療。結果顯示：聯合治療組無疾病進展生存時間是20.2個月，而來曲唑組只有10.2個月，足足延長了10個月，幾乎是翻倍；同時，疾病進展的風險聯合治療組只有單藥組的48.8%，也就是說降低了一大半。基于這個結果，哌柏西利于2015年2月3日，被美國FDA批準上市。

　　氟維司群+哌柏西利：一共納入了521名一線接受傳統的內分泌治療藥物（來曲唑、阿那曲唑、依西美坦等）治療失敗的絕經后激素受體陽性乳腺癌患者的三期臨床試驗，347名患者接受了氟維司群+哌柏西利治療，174名患者接受了氟維司群單藥治療。聯合治療將無疾病進展生存時間從4.6個月提高到了9.5個月，疾病進展的風險降低了64%。無疾病進展生存時間也是翻倍的戰績。

　　上述兩個臨床試驗，為哌柏西利鋪平了上市之路，而且兩個臨床試驗中相比于傳統治療，哌柏西利的加入，中位無疾病進展生存時間均翻倍。一個是從10.2個月延長到20.2個月，一個是從4.6個月延長到9.5個月。

　　據了解，帕博西尼/哌柏西利在孟加拉已經上市了仿制版，但是，孟加拉版Palbonix哌柏西利在國內未上市，代購海外藥品，在國內直接買賣是違法的。為保證用藥安全，請患者謹慎選擇！

孟加拉碧康生產的哌柏西利(帕博西尼)仿制藥——Palbonix

　　碧康制藥生產的Palbonix是哌柏西利是獲得孟加拉政府監管機構批準合法生產的仿制藥。作為仿制藥，在臨床上與原研藥是可以互相代替的，但是由于無需高昂的研發費用，價格低的多。無論是藥物的療效還是用藥治療的安全性，孟加拉帕博西尼都經得起考驗。

　　“海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，幫助國內患者獲取最好的治療藥物。海得康不賣藥。患者朋友出國就醫取藥回國后海得康海歸醫學博士團隊仍會繼續跟蹤治療效果，答疑解惑。為國內患者提供一站式就醫咨詢服務，詳詢海得康醫學顧問電話：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。