帕博西尼是一種口服、靶向性制劑，能夠選擇性抑制細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶4和6（CDK4/6），恢復(fù)細(xì)胞周期控制，阻斷腫瘤細(xì)胞增殖。與來曲唑聯(lián)合，相比于單獨(dú)使用來曲唑或氟維司群，無論是一線還是二線使用，無疾病進(jìn)展生存期均可提升數(shù)倍。

　　三期臨床試驗(yàn)顯示：帕博西尼聯(lián)合來曲唑，相比于單用來曲唑，一線治療晚期絕經(jīng)后激素受體陽(yáng)性、HER2陰性的乳腺癌患者，無疾病進(jìn)展生存期翻倍（24.8個(gè)月VS10.3個(gè)月）；二線使用的時(shí)候，帕博西尼聯(lián)合氟維司群，相比于單用氟維司群，無疾病進(jìn)展生存期同樣翻倍（9.2個(gè)月VS3.8個(gè)月）。

　　PALOMA-1試驗(yàn)

　　PALOMA-1試驗(yàn)達(dá)到了其主要研究重點(diǎn)，證實(shí)了Palbociclib聯(lián)合來曲唑治療ER+、HER2-初治的局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者較單藥來曲唑延長(zhǎng)了患者PFS。接受Palbociclib聯(lián)合來曲唑治療實(shí)質(zhì)性的改善了患者的PFS，聯(lián)合組患者與來曲唑單藥治療中位PFS為20.2月：10.2月。研究者評(píng)價(jià)的有可測(cè)量病灶患者中，接受Palbociclib聯(lián)合來曲唑治療患者的總體緩解率顯著高于來曲唑單藥組（55.4%：39.4%）。

　　PALOMA-3試驗(yàn)

　　日本愛知縣癌癥中心醫(yī)院的HirojiIwata等報(bào)告的一項(xiàng)研究（PALOMA-3）顯示，Palbociclib聯(lián)合氟維司群或會(huì)延長(zhǎng)亞洲激素受體陽(yáng)性、HER2陰性的轉(zhuǎn)移性女性乳腺癌患者的無進(jìn)展生存期（PFS），從4.6個(gè)月增加到9.5個(gè)月。

　　亞洲女性比其他女性罹患乳腺癌的年齡早10歲，亞洲女性和非亞洲女性乳腺癌的治療效果不同。研究者評(píng)估了Palbociclib聯(lián)合氟維司群對(duì)比氟維司群聯(lián)合安慰劑在105例亞洲患者和416例非亞洲患者中的有效性和安全性。

　　在亞洲女性患者中，Palbociclib組的中位PFS未達(dá)到，而安慰劑組的中位PFS為5.8個(gè)月。 Palbociclib聯(lián)合氟維司群組，亞洲和非亞洲患者的臨床獲益率分別為70%和66%；而氟維司群聯(lián)合安慰劑組的分別為52%和37%。

　　也就是說，Palbociclib更適合亞洲乳腺癌患者。

　　據(jù)了解，碧康制藥生產(chǎn)的Palbonix是哌柏西利是獲得孟加拉政府監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)合法生產(chǎn)的仿制藥。

孟加拉碧康生產(chǎn)的哌柏西利(帕博西尼)仿制藥——Palbonix

　　作為仿制藥，在臨床上與原研藥是可以互相代替的，但是由于無需高昂的研發(fā)費(fèi)用，價(jià)格低的多。無論是藥物的療效還是用藥治療的安全性，孟加拉帕博西尼都經(jīng)得起考驗(yàn)。但是，代購(gòu)海外藥品，在國(guó)內(nèi)直接買賣是違法的。為保證用藥安全，請(qǐng)患者謹(jǐn)慎選擇！

　　“海得康”發(fā)掘國(guó)際新藥動(dòng)態(tài)，為國(guó)內(nèi)患者提供全球已上市藥品的咨詢服務(wù)，幫助國(guó)內(nèi)患者獲取最好的治療藥物。海得康不賣藥。患者朋友出國(guó)就醫(yī)取藥回國(guó)后海得康海歸醫(yī)學(xué)博士團(tuán)隊(duì)仍會(huì)繼續(xù)跟蹤治療效果，答疑解惑。為國(guó)內(nèi)患者提供一站式就醫(yī)咨詢服務(wù)，詳詢海得康醫(yī)學(xué)顧問電話：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。