該項研究應用帕博西尼(palbociclib)聯合來曲唑對絕經后ER+ HER-2轉移性乳腺癌一線治療。入組666例，按2：1比例隨機分為兩組：A組帕博西尼(palbociclib)聯合來曲唑，B組安慰劑聯合來曲唑，主要指標PFS。結果：A組與B組的無進展生存期(PFS)分別是24.8個月，14.5 個月(P<0.001)，亞組分析無論既往化療、內分泌治療、病灶多少等均顯示含帕博西尼(palbociclib)組要優于來曲唑聯合安慰劑組，安全性提示一定的骨髓抑制，本試驗驗證了PALOMA-1研究的II期結果，進一步證實帕博西尼(palbociclib)聯合來曲唑較來曲唑單藥具有較好的生存優勢。

　　HR+/HER-2-晚期乳腺癌的靶向治療

　　PALOMA-2研究 該項研究應用CDK4/6抑制劑Palbociclib聯合來曲唑對絕經后ER+ HER-2轉移性乳腺癌一線治療。入組666例，按2：1比例隨機分為兩組：A組Pabociclib聯合來曲唑，B組安慰劑聯合來曲唑，主要指標PFS。結果：A組與B組的無進展生存期(PFS)分別是24.8個月，14.5 個月(P<0.001)，亞組分析無論既往化療、內分泌治療、病灶多少等均顯示含Palbociclib組要優于來曲唑聯合安慰劑組，安全性提示一定的骨髓抑制，本試驗驗證了PALOMA-1研究的II期結果，進一步證實Pabociclib聯合來曲唑較來曲唑單藥具有較好的生存優勢。

　　據了解，碧康制藥生產的Palbonix是哌柏西利是獲得孟加拉政府監管機構批準合法生產的仿制藥。

孟加拉碧康生產的哌柏西利(帕博西尼)仿制藥——Palbonix

　　作為仿制藥，在臨床上與原研藥是可以互相代替的，但是由于無需高昂的研發費用，價格低的多。無論是藥物的療效還是用藥治療的安全性，孟加拉帕博西尼都經得起考驗。但是，代購海外藥品，在國內直接買賣是違法的。為保證用藥安全，請患者謹慎選擇！

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