卡博替尼是一種抑制腫瘤生長，血管生成和轉移的抗癌藥物。它具有口服生物利用度，具有潛在的抗腫瘤活性。小的抗癌化合物靶向多種受體酪氨酸激酶（RTK），包括血管內皮生長因子受體2（VEGFR-2）和肝細胞生長因子受體（MET）。

　　該藥物于2011年1月獲得美國食品藥品管理局（FDA）頒發的孤兒藥品名稱。

　　卡博替尼有多靶點耐藥性低的特點：

　　多靶點。目前靶向藥也就1-3個靶點，而卡博替尼居然有9個靶點，在目前治療癌癥的靶向藥中找不到第二個，絕無僅有。9個靶點分別為MET、VEGFR1、VEGFR 2、VEGFR 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT。靶向藥之所為稱為靶向藥，是因為他們只作用于特殊的靶點，不會傷害到別的地方，就像導彈，可以精確定位，定點打擊，所以副作用小。

　　耐藥性低。能夠覆蓋很多靶點的藥物，研究者常將其戲稱為“臟藥”（Dirty drug）。卡博替尼在不同靶點間的協作可能比單一靶向藥物療效更好。 此外，正因為靶點多，卡博替尼不容易耐藥。卡博替尼+特異性好的靶向藥，可以很好解決單一藥物的耐藥問題，比如卡博替尼+特羅凱，比單用特羅凱治療野生型EGRF肺癌效果好，卡博替尼+索拉菲尼，可以解決索拉菲尼治療晚期肝癌的耐藥問題。

　　卡博替尼全球首仿——Cabozanix孟加拉上市

　　孟加拉碧康制藥生產的Cabozanix是卡博替尼在全球的首仿藥，也是迄今為止唯一獲得政府監管機構批準合法生產的仿制藥。

孟加拉Beacon仿制版卡博替尼80mg*90（圖）

　　根據世界貿易組織WTO規定，孟加拉作為欠發達成員國家，獲得對發達國家醫藥產品和臨床數據專利保護的豁免，在國家有效監管下，可生產任一款世界新藥的仿制藥。

　　碧康制藥生產的Cabozanix是卡布替尼在全球的首仿藥，也是迄今為止唯一獲得政府監管機構批準合法生產的仿制藥。產品符合歐洲藥典和美國藥典標準。

　　相比其他來源不清晰的所謂同一種仿制藥，即使其主要成份含量與碧康產品相接近，但由于不具備嚴格規范的GMP標準生產場所和政府部門的嚴格監管，其產品中影響藥物吸收率的溶出度和生物利用度也與碧康產品具有很大差異。

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