將卡博替尼或依維莫司組隨機分配給超過650名晚期腎細胞癌（最常見的腎癌）患者。所有患者以前都接受過抑制血管生長的藥物治療癌癥。

　　在卡博替尼組中，未觀察到癌癥進展的中位時間為7.4個月，幾乎是依維莫司組的兩倍（3.8個月）。此外，在卡博替尼組中3名患者的腫瘤大小減少，而依維莫司組為1名患者。早期分析顯示，卡博替尼組的存活時間往往優于依維莫司組。

　　在METEOR是一項隨機、開放標簽、多中心的臨床研究，入組的患者為至少接受過1次抗血管生成治療的晚期腎細胞癌患者。其中330人入組卡博替尼組(60mg，QD),328人入組依維莫司組(10mg，QD)。

　　總患者(658人)中65%為男性，中位年齡為62歲，69%的患者只接受過一次抗血管生成治療，54%的患者有三個或三個以上的臟器轉移，包括63%的肺轉移、62%的淋巴結轉移、29%的肝轉移、22%的骨轉移。

　　試驗結果表明，在PFS、OS、ORR上，卡博替尼較依維莫司都有顯著的改進。兩組的PFS(隨機的375人為評價對象)為7.4個月 VS 3.8個月，兩組的OS為21.4個月 VS 16.5個月，兩組的ORR為17% VS 3%。

　　卡博替尼全球首仿——Cabozanix孟加拉上市

　　孟加拉碧康制藥生產的Cabozanix是卡博替尼在全球的首仿藥，也是迄今為止唯一獲得政府監管機構批準合法生產的仿制藥。

孟加拉Beacon仿制版卡博替尼（圖）

　　碧康制藥由歐洲財團參與投資，是南亞地區唯一執行歐盟技術規范，并且在孟加拉兩大證券交易所主板上市的大型制藥企業，產品符合歐洲藥典和美國藥典標準，其藥品的溶出度和生物利用率（影響藥物吸收率因素）與原研正品幾近相同，非一般仿制藥廠可比。

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